Analyseur de essai en une étape de essai de l'analyseur POCT HbA1c d'hémoglobine de l'analyseur LD-100 d'essai de HbA1c
Utilisation prévue
L'analyseur de LD-100 POCT HbA1c est prévu pour la détermination de pour cent de l'hémoglobine A1c (HbA1c) dans le sang total humain. Ce qui est un instrument semi-automatique utilisé pour analyser l'hémoglobine glycated et il convient à la détection de HbA1c dans les unités médicales à tous les niveaux.
Caractéristiques
Modèle |
LD-100 |
Méthode |
Immunoturbidimetry fluorescent |
Type fonctionnant |
En une étape, complètement automatique |
Temps de mesure |
< 3="" minutes=""> |
Type témoin |
Sang total |
Volume témoin |
4ul |
Stockage de données |
7000 |
Poids |
800gs |
Chaîne de mesure |
HbA1c 4.0~15% (unité de NGSP) eAG 68-385mg/dl (mmol/l) |
Condition de fonctionnement |
La température : 15~35℃ Humidité : 15~80%R.H |
Condition de stockage |
Analyseur : 10-60℃ ; Kit d'essai : 2~8℃ |
Connexion de puissance |
Corde détachable d'alimentation d'énergie |

PRINCIPE
- Emploie (affinité de borate) l'immunoturbidimetry fluorescent
- Poussez un mélange contenant un conjugué fluorescent de borate dans une tasse et un mélange intégrés d'essai pour se dissoudre suffisamment.
- Les prises de sang dans le collecteur témoin sont alors poussées dans le tampon et se sont mélangées pour libérer l'hémoglobine des globules rouges.
- Toute la concentration d'hémoglobine dépend du signal réduit initial de fluorescence.
- Le borate fluorescent conjugue le grippage à l'hémoglobine glycosylée, et l'hémoglobine glycosylée est déterminée en détectant la diminution des substances actives fluorescentes.
- Le pourcentage de l'hémoglobine glycosylée en hémoglobine totale peut être déterminé.
Caractéristique
- Étape simple d'opération, processus de essai en une étape
- Protable, léger et petit, facile à porter
- Vitesse rapide d'essai, Recation rapide
- Batterie intégrée
- NGSP et IFCC ont délivré un certificat
- Cv<3>
- RFID pour la gestion en lots
- Écran tactile de couleur, facile à lire
Fiable
Calibreur d'IFCC |
Normale |
Anormal |
Normale |
Anormal |
Moyen HbA1c% |
5,4 |
9,6 |
5,3 |
9,2 |
Cv (%) |
2,5% |
1,9% |
2,4% |
1,8% |
Étape d'utilisation
- Placez la cartouche dans l'analyseur
- Perle de poussée dans des réactifs
- Insérez l'échantillon dans la cartouche

Paramètres d'optimisation du traitement
- Exactitude : examiné avec la documentation de référence comme échantillons, et la déviation relative des résultats de détermination de l'analyseur devrait être dans la marge de ±8%.
- Précision : Des échantillons avec une concentration de 4.0%-6.5% sont détectés, et le coefficient de variation d'échantillon (cv) des résultats d'essai n'est pas plus de 3%.
- Aspect : Toutes les attaches ne devraient pas être détachées. Les divers éléments de ajustement peuvent tourner avec souplesse et fonctionner normalement. Les lectures devraient être claires sur l'écran de visualisation.
- Linéarités : De l'ordre de 4%-16% de HbA1c, le coefficient de corrélation linéaire r des résultats d'essai devrait être aucun moins de 0,9900.
- Stabilité : D'ici 8 heures après que l'instrument soit mis en marche et stable, le même échantillon normal est examiné, et la déviation relative des résultats d'essai n'est pas plus de ±3%.
- Autorisation : L'autorité est l'autorité de premier niveau, et l'autorité d'ouverture est l'autorité de premier niveau.
Diplômée
