Kit rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 (Immunochromatography)
Prévoyez l'utilisation
- Detedtion qualitatif
- À usage professionnel seulement
- ne devrait pas être employé comme base unique pour le diagnostic
- le besoin à la conjonction avec la présentation clinique et aux résultats d'autres essais en laboratoire
- Des résultats de ce kit d'essai ne devraient pas être employés comme base unique pour le diagnostic
Détails de produit
Article | Valeur |
Marque | Labnovation |
Number modèle | LX-401301 |
Emballage | 20 essais |
Garantie | 24 mois |
Source d'énergie | Notice explicative |
Certification de qualité | CE, MSDS |
Norme de Safty | ISO13485 |
Service après-vente | Support technique en ligne |
Spécimen | écouvillons nasopharyngaux et écouvillons oro-pharyngés |
Volume témoin | 3 pleines baisses |
Vitesse d'essai | D'ici 15 minutes |
Caractéristique du produit
- Spécificité et sensibilité élevées
- Détection des mutations
- Opération simple sans instrument supplémentaire
- Résultats en 15 minutes


PRINCIPE
- Analyse d'Immunochromatography
- Selon le principe immunochromatographic d'essai d'or, la double méthode de sandwich à anticorps a été employée pour détecter l'antigène du nucleocapsid SARS-CoV-2 dans les échantillons.
- Que l'échantillon contienne l'antigène ou pas, l'anticorps monoclonal d'or liera à l'anticorps enveloppé à la ligne de contrôle de qualité, formera un composé et condensera dans une bande rouge.

Composantes principales
- Cassettes d'essai
- Tubes témoin
- Extraction témoin
- Écouvillons
- nstruction pour l'usage
Étape d'utilisation
- Ajoutez l'extractiontémoinde 550μL(environ22-24gouttes)dansletubetémoin.
- Insérez l'écouvillon dans le tube témoin prérempli avec le tampon d'extraction. Mélangez bien et serrez l'écouvillon 10-15 fois en comprimant le mur s du tube contre l'écouvillon.
- Roulez la tête d'écouvillon contre le mur intérieur des tubes comme vous l'enlevez. Essayez de libérer autant liquide comme possibe. Débarrassez-vous de l'écouvillon utilisé selon votre protocole d'élimination des déchets de biohazard.
- Fermez le chapeau du tube témoin.
- Ajoutez 3 pleines baisses de la solution mélangée verticalement dans l'échantillon bien (s) de la cassette d'essai.

Interprétation de résultat
POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).
NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).
INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif.

Sources de virus
Mutation à haute fréquence globale | Alpha/B.1.1.7 (R-U) | Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud) |
Gemma I P.1 (Brésil) | Kappa I B.1.617.1 (Inde) | Delta I B.1.617.2 (Inde) |
C.37, ect | Alpha I B.1.17 (R-U) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc. | A.23.1 | Alpha I B.1.17 (R-U) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | |
Certificat
