Utilisation rapide d'essai de Kit Antigen Rapid Test Professional de l'essai SARS-CoV-2
Prévoyez l'utilisation
Ce kit rapide d'essai est prévu pour la détection qualitative de l'infection SARS-CoV-2 des patients. Il est pour à usage professionnel seulement. C'est une aide dans le diagnostic des patients présentant l'infection SARS-CoV-2 suspectée en même temps que la présentation clinique et les résultats d'autres essais en laboratoire. Des résultats de ce kit d'essai ne devraient pas être employés comme base unique pour le diagnostic.
Détails de produit
| Article |
Valeur |
| Number modèle |
LX-401301 |
| Type |
20 essais |
| Garantie |
24 mois |
| Source d'énergie |
Manuel d'instruction |
| Certification de qualité |
CE |
| Norme de Safty |
ISO13485 |
| Service après-vente |
Support technique en ligne |
| Volume témoin |
3 pleines baisses |
| Vitesse d'essai |
D'ici 15 minutes |
Caractéristique du produit
Prévoyez l'utilisation
Ce kit rapide d'essai est prévu pour la détection qualitative de l'infection SARS-CoV-2 des patients. Il est pour à usage professionnel seulement. C'est une aide dans le diagnostic des patients présentant l'infection SARS-CoV-2 suspectée en même temps que la présentation clinique et les résultats d'autres essais en laboratoire. Des résultats de ce kit d'essai ne devraient pas être employés comme base unique pour le diagnostic.
L'essai fournit des résultats de test préliminaire. Les résultats négatifs n'excluent pas l'infection SARS-CoV-2 et ne devraient pas être employés comme base unique pour le traitement ou toute autre décision de gestion.
Composantes principales
Cassettes d'essai
Tubes témoin
Extraction témoin
Écouvillons
Instruction pour l'usage
Étape d'utilisation
- Ajoutez l'extractiontémoinde 550μL(environ22-24gouttes)dansletubetémoin.
- Insérez l'écouvillon dans le tube témoin prérempli avec le tampon d'extraction. Mélangez bien et serrez l'écouvillon 10-15 fois en comprimant le mur s du tube contre l'écouvillon.
- Roulez la tête d'écouvillon contre le mur intérieur des tubes comme vous l'enlevez. Essayez de libérer autant liquide comme possibe. Débarrassez-vous de l'écouvillon utilisé selon votre protocole d'élimination des déchets de biohazard.
- Fermez le chapeau du tube témoin.
- Ajoutez 3 pleines baisses de la solution mélangée verticalement dans l'échantillon bien (s) de la cassette d'essai.
Interprétation de résultat
-
POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).
-
NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).
-
INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif.
Sources de virus
| Mutation à haute fréquence globale |
Alpha/B.1.1.7 (R-U) |
Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud) |
| Gemma I P.1 (Brésil) |
Kappa I B.1.617.1 (Inde) |
Delta I B.1.617.2 (Inde) |
| C.37, ect |
Alpha I B.1.17 (R-U) |
B.1.36.16.etc |
| A.2.5, etc. |
A.23.1 |
Alpha I B.1.17 (R-U) |
| B.1.1.33.etc |
C.1.1.etc. |
|
Certificat
