Kit rapide d'essai d'essai d'antigène d'antigène rapide du kit SARS-CoV-2
Prévoyez l'utilisation
Ce kit rapide d'essai est prévu pour la détection qualitative de l'infection SARS-CoV-2 des patients. L'essai fournit des résultats de test préliminaire. Les résultats négatifs n'excluent pas l'infection SARS-CoV-2 et ne devraient pas être employés comme base unique pour le traitement ou toute autre décision de gestion.
Détails de produit
| Article |
Valeur |
| Number modèle |
LX-401301 |
| Type |
20 essais |
| Garantie |
24 mois |
| Certification de qualité |
CE, MSDS |
| Norme de Safty |
ISO13485 |
| Service après-vente |
Support technique en ligne |
| Vitesse d'essai |
D'ici 15 minutes |
| Type témoin |
Nasopharyngal ou oro-pharyngé |
| Spécificité |
100,00% |
| Sensibilité |
98,04% |
| Exactitude totale |
99,60% |
Composantes principales
- 20 cassettes d'essai
- 20 tubes témoin
- 1 extraction témoin
- 20 écouvillons
- 1 instruction pour l'usage
Caractéristiques du produit
- Rapide : Résultat en 15 minutes
- Simple : Facile à utiliser sans instrument supplémentaire
- Type témoin : Échantillon patient rassemblé par l'écouvillon de gorge ou l'écouvillon nasal
Principe d'essai
Ce kit est une analyse d'immunochromatography. Selon le principe immunochromatographic d'essai d'or, la double méthode de sandwich à anticorps a été employée pour détecter l'antigène du nucleocapsid SARS-CoV-2 dans les échantillons.
Étape d'utilisation
- Ajoutez l'extractiontémoinde 550μL(environ22-24gouttes)dansletubetémoin.
- Insérez l'écouvillon dans le tube témoin prérempli avec le tampon d'extraction. Mélangez bien et serrez l'écouvillon 10-15 fois en comprimant le mur s du tube contre l'écouvillon.
- Roulez la tête d'écouvillon contre le mur intérieur des tubes comme vous l'enlevez. Essayez de libérer autant liquide comme possibe. Débarrassez-vous de l'écouvillon utilisé selon votre protocole d'élimination des déchets de biohazard.
- Fermez le chapeau du tube témoin.
- Ajoutez 3 pleines baisses de la solution mélangée verticalement dans l'échantillon bien (s) de la cassette d'essai.
Interprétation de résultat
-
POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).
-
NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).
-
INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif.
Sources de virus
| Mutation à haute fréquence globale |
Alpha/B.1.1.7 (R-U) |
Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud) |
| Gemma I P.1 (Brésil) |
Kappa I B.1.617.1 (Inde) |
Delta I B.1.617.2 (Inde) |
| C.37, ect |
Alpha I B.1.17 (R-U) |
B.1.36.16.etc |
| A.2.5, etc. |
A.23.1 |
Alpha I B.1.17 (R-U) |
| B.1.1.33.etc |
C.1.1.etc. |
|
Certificat
