Kit rapide d'essai de Rapis d'antigène de Kit Simple Operate Professional Use d'essais du kit 20 d'essai d'antigène d'essai d'antigène rapide du kit CoV-19
Prévoyez l'utilisation
- Est la détection qualitative de l'antigène SARS-CoV-2
- À usage professionnel seulement
- Fournissez le résultat de test préliminaire
- Ne devrait pas être employé comme basisi unique pour le diagnostic
- Il aide à diagnostiquer des patients suspectés de l'infection SARS-CoV-2
Détails de produit
| Article |
Valeur |
| Nom de produit |
Kit rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 |
| Number modèle |
LX-401301 |
| Type |
20 essais/kit |
| Sensibilité |
98,04%, |
| Spécificité |
100% |
| Accurracy total |
Plus de 99% |
| Garantie |
24 mois |
| Certification de qualité |
CE |
| Norme de Safty |
ISO13485, MSDS |
| Type témoin |
Nasal, écouvillon d'oropharynx |
| Volume témoin |
3 pleines baisses |
| Vitesse d'essai |
D'ici 10-15 minutes |
Avantage de produit
- Rapide : Le résultat est disponible dans un délai de 10-15 minutes
- Tôt : Identifie l'infection aiguë ou tôt
- Commode : Aucun instrument du besoin et moins étapes pour obtenir le résultat
Composantes principales
- 20 cassettes d'essai
- 20 tubes témoin
- 2 tampons d'extraction témoin
- 20 écouvillons
- 1 manuel d'instruction
Étape d'utilisation
- Ajoutez l'extractiontémoinde 550μL(environ22-24gouttes)dansletubetémoin.
- Insérez l'écouvillon dans le tube témoin prérempli avec le tampon d'extraction. Mélangez bien et serrez l'écouvillon 10-15 fois en comprimant le mur s du tube contre l'écouvillon.
- Roulez la tête d'écouvillon contre le mur intérieur des tubes comme vous l'enlevez. Essayez de libérer autant liquide comme possibe. Débarrassez-vous de l'écouvillon utilisé selon votre protocole d'élimination des déchets de biohazard.
- Fermez le chapeau du tube témoin.
- Ajoutez 3 pleines baisses de la solution mélangée verticalement dans l'échantillon bien (s) de la cassette d'essai.
Interprétation de résultat
-
POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).
-
NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).
-
INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif.
Sources de virus
| Mutation à haute fréquence globale |
Alpha/B.1.1.7 (R-U) |
Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud) |
| Gemma I P.1 (Brésil) |
Kappa I B.1.617.1 (Inde) |
Delta I B.1.617.2 (Inde) |
| C.37, ect |
Alpha I B.1.17 (R-U) |
B.1.36.16.etc |
| A.2.5, etc. |
A.23.1 |
Alpha I B.1.17 (R-U) |
| B.1.1.33.etc |
C.1.1.etc. |
D'autres |
Stockage et échéance
Le magasin en tant qu'emballé dans la poche scellée à 2-30℃, évitent chaud et le soleil, endroit sec, valable 24 mois. Ne gelez pas. Quelques mesures de sauvegarde devraient être rentrées été chaud et hiver froid d'éviter à hautes températures ou gel-dégel. N'ouvrez pas l'emballage intérieur jusqu'à prêt, il doit être employé dans une heure si ouvert (Humidity≤60%, Temp : 20℃-30℃). Employez svp immédiatement quand le humidity>60%.
Certificat
Application
- Population suspectée (familles et contacts étroits des cas confirmés ou suspectés)
- Groupes à haut risque (les personnes âgées et les enfants avec la maladie de base ou les personnes avec l'immunité pauvre)
FAQ
Nous avons la limite de MOQ, qui est 10000 morceaux.
- Ce qui la certification que vous avez ?
CE, ISO9001, ISO13485
Après que l'ordre ait confirmé, nous nous chargerons du votre ordre immédiatement, et t'offrons une date de livraison prévue.
Oui, nous acceptons l'OEM/ODM.
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Compte d'entreprise à entreprise.
