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Kit rapide à usage professionnel d'essai d'antigène de Kit High Accuracy Antigen Test d'antigène d'essai du kit CoV-19 d'essai rapide rapide d'antigène
Prévoyez l'utilisation
Le kit rapide d'essai d'antigène de Labnovation SARS-CoV-2 est prévu pour la détection qualitative de l'infection SARS-CoV-2 des patients. L'ib de kit d'essai pour seul à usage professionnel, c'est une aide dans le diagnostic des patients présentant l'infection SARS-CoV-2 suspectée en même temps que la présentation clinique et les résultats d'autres essais en laboratoire.
Détails de produit
Article | Valeur |
Nom de produit | Kit rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 |
Number modèle | LX-401301 |
Type | 20 essais/boîte |
Sensibilité | 98,04%, |
Spécificité | 100% |
Garantie | 24 mois |
Certification de qualité | CE |
Norme de Safty | ISO13485, MSDS |
Type témoin | Nasal, écouvillon d'oropharynx |
Volume témoin | 3 pleines baisses |
Vitesse d'essai | D'ici 15 minutes |
Groupe | Universel |
Caractéristique du produit
Application
Composantes principales
Étape d'utilisation
Interprétation de résultat
POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).
NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).
INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif.
Sources de virus
Mutation à haute fréquence globale | Alpha/B.1.1.7 (R-U) | Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud) |
Gemma I P.1 (Brésil) | Kappa I B.1.617.1 (Inde) | Delta I B.1.617.2 (Inde) |
C.37, ect | Alpha I B.1.17 (R-U) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc. | A.23.1 | Alpha I B.1.17 (R-U) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Certificat
Stockage et échéance
Le magasin en tant qu'emballé dans la poche scellée à 2-30℃, évitent chaud et le soleil, endroit sec, valable 24 mois. Ne gelez pas. Quelques mesures de sauvegarde devraient être rentrées été chaud et hiver froid d'éviter à hautes températures ou gel-dégel. N'ouvrez pas l'emballage intérieur jusqu'à prêt, il doit être employé dans une heure si ouvert. Employez svp immédiatement quand le humidity>60%.
FAQ
Vous pouvez juger de 3 faits :
Données techniques : Comme l'exactitude, la spécificité et la sensibilité.
Cachetage de poche : Assez fortement. Si la poche d'aluminium n'est pas scellée bien, l'humidité dans le circustance détruira la réactivité des anticorps marqués sur la membrane d'OR. La durée de conservation sera de raccourcir vers le bas.
Fond : Le bon essai donne habituellement le fond propre après de suite. S'il y a les calomnies rouges dans la fenêtre de lecture, il habituellement provoqué par mauvaise technologie colloïdale d'or ou mauvaise membrane d'OR. Parfois, le défaut a causé le résultat de faux positif dans la pratique.
Nous avons la limite de MOQ, qui est 10000 morceaux.
CE, ISO9001, ISO13485
Après que l'ordre ait confirmé, nous nous chargerons du votre ordre immédiatement, et t'offrons une date de livraison prévue.
Compte d'entreprise à entreprise.