Spécifications élevées de Kit Antigen Rapid Test Device d'essai rapide de l'antigène COVID-19

Essai rapide Kit High Specification Professional Use d'essai d'antigène rapide du kit COVID-19

Kit rapide d'essai d'Antigien

Prévoyez l'utilisation
Le kit rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 est prévu pour l'antigène professionnel de la détection sars-cov-2 dans nasopharyngal humain d'infection ou l'écouvillon oro-pharyngé, l'essai fournit des résultats de test préliminaire. C'est une aide dans le diagnostic des patients présentant l'infection SARS-CoV-2 suspectée en même temps que la présentation clinique et les résultats d'autres essais en laboratoire. Pour être attention le résultat d'essai devrait non n'être utilisé comme base unique pour le diagnostic.

Détails de produit

Caractéristique du produit

• De grande précision, spécifications et sensibilité
• Opération simple aucune condition supplémentaire
• Détection de mutation
• Résultat d'ici 10-15 minutes
• Sécurité et fiable

 
 
Avantage

• La dernière conception qui emploie une opération commode plus rapide et de moe
• Recation rapide, exactitude jusqu'à 99% d'essai
• Écouvillon d'échantillonnage, conçu pour plus de collection de spécimen et de relase
• Le dernier paquet, plus commode.

Composantes principales

• Cassettes d'essai
• Tubes témoin
 
• Tampons d'extraction témoin
• Écouvillons
• Instruction pour l'usage

Étape d'utilisation

• Ajoutez l'extractiontémoinde 550μL(environ22-24gouttes)dansletubetémoin.
• Insérez l'écouvillon dans le tube témoin prérempli avec le tampon d'extraction. Mélangez bien et serrez l'écouvillon 10-15 fois en comprimant le mur s du tube contre l'écouvillon.
• Roulez la tête d'écouvillon contre le mur intérieur des tubes comme vous l'enlevez. Essayez de libérer autant liquide comme possibe. Débarrassez-vous de l'écouvillon utilisé selon votre protocole d'élimination des déchets de biohazard.
• Fermez le chapeau du tube témoin.
• Ajoutez 3 pleines baisses de la solution mélangée verticalement dans l'échantillon bien (s) de la cassette d'essai.

 
Interprétation de résultat

• POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).

• NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).

   

• INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif.

 

 
Sources de virus

 
Certificat

Précautions

• Pour l'usage diagnostique IN VITRO seulement.
• Des réactifs devraient être employés dès que possible après ouvert. Ce réactif ne peut pas être réutilisé pour jetable.
• Le dispositif d'essai devrait demeurer dans les poches scellées jusqu'à l'utilisation. Si le problème de scellage se produit, n'examinez pas. N'employez pas après la date d'échéance.
• Tous les spécimens et réactifs devraient être considérés potentiellement dangereux et être manipulés de la même manière qu'un après utilisation d'agent infectieux.

FAQ

• Que diriez-vous du délai d'exécution pour la production en série ?

il dépend de la quantité d'ordre et de la saison où vous passez la commande

• Comment est-ce que je peux faire, si quelques questions urgentes ?

Si vous avez n'importe quelles questions, vous pouvez nous appeler ou nous envoyer par l'email ou le whatsapp.

• Ce qui la certification que vous avez ?

CE, ISO9001, ISO13485

• M'aiderez-vous à enregistrer les produits dans mon pays ?

Sûrs, nous fournirons tous vous des documents et des échantillons que vous avez besoin pour le registre.

• MOQ ?

La qualité minimum d'ordre est 10000 PCs.

• Expédition ?

Fret aérien ou cargaison d'océan.