Labnovation Technologies, Inc.

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Utilisation rapide de Professionla d'exactitude du kit 99% d'essai de haut antigène de la sensibilité SARS-CoV-2

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Ville:shenzhen
Pays / Région:china
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Utilisation rapide de Professionla d'exactitude du kit 99% d'essai de haut antigène de la sensibilité SARS-CoV-2

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Number modèle :LX-401301
Point d'origine :La Chine
Quantité d'ordre minimum :10000 morceaux
Conditions de paiement :T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement :500000/Day
Délai de livraison :5-7 jour de travail
Détails de empaquetage :Carton
Temps d'essai :<15 min="">
Groupe :Universel
Spécimen :Écouvillon nasal/écouvillon oro-pharyngé
Condition de stockage :2℃-30℃
Période de garantie de Quanlity :24 mois
Humidité :≤60%
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Kit rapide d'essai d'essai du kit SARS-CoV-2 d'antigène d'essai d'antigène rapide rapide de Kit High Quality High Sensitivity

 

Prévoyez l'utilisation

  • Le kit rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 est prévu pour la détection qualitative de l'infection SARS-CoV-2 des patients. Il est pour à usage professionnel seulement. C'est une aide dans le diagnostic des patients présentant l'infection SARS-CoV-2 suspectée en même temps que la présentation clinique et les résultats d'autres essais en laboratoire.
  • Il fournit des résultats de test préliminaire. Pour être notic, les résultats négatifs n'excluent pas l'infection SARS-CoV-2 et ne devraient pas être employés comme base unique pour le traitement ou toute autre décision de gestion.

Détails de produit

Article Valeur
Nom de produit Kit rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2
Number modèle LX-401301
Type 20 essais/kit
Sensibilité 98,04%,
Spécificité 100%
Accurracy total Plus de 99%
Garantie 24 mois
Certification de qualité CE
Norme de Safty ISO13485, MSDS
Type témoin Nasal, écouvillon d'oropharynx
Volume témoin 3 pleines baisses
Vitesse d'essai D'ici 15 minutes
Humidité ≤60%
Gurop Universel


Utilisation rapide de Professionla d'exactitude du kit 99% d'essai de haut antigène de la sensibilité SARS-CoV-2
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 

 

 

 

 

 

 

 

Caractéristique du produit

  • Le recation rapide, la vitesse de essai est très rapide, a lu le résultat dans un délai de 10-15 minutes
  • De grande précision, toute l'exactitude est plus de 99%
  • De haute qualité, mutationvirus de détection de boîte
  • Sécurité, aucune condition supplémentaire
  • Simple pour utiliser, fasy pour l'usage

Utilisation rapide de Professionla d'exactitude du kit 99% d'essai de haut antigène de la sensibilité SARS-CoV-2

Composantes principales

  • 20 cassettes d'essai
  • 20 tubes témoin
  •  
  • 2 tampons d'extraction témoin
  • 20 écouvillons
  • 1 manuel d'instruction

Utilisation rapide de Professionla d'exactitude du kit 99% d'essai de haut antigène de la sensibilité SARS-CoV-2
Étape d'utilisation

  • Ajoutez l'extractiontémoinde 550μL(environ22-24gouttes)dansletubetémoin.
  • Insérez l'écouvillon dans le tube témoin prérempli avec le tampon d'extraction. Mélangez bien et serrez l'écouvillon 10-15 fois en comprimant le mur s du tube contre l'écouvillon.
  • Roulez la tête d'écouvillon contre le mur intérieur des tubes comme vous l'enlevez. Essayez de libérer autant liquide comme possibe. Débarrassez-vous de l'écouvillon utilisé selon votre protocole d'élimination des déchets de biohazard.
  • Fermez le chapeau du tube témoin.
  • Ajoutez 3 pleines baisses de la solution mélangée verticalement dans l'échantillon bien (s) de la cassette d'essai.

Utilisation rapide de Professionla d'exactitude du kit 99% d'essai de haut antigène de la sensibilité SARS-CoV-2

Note

En employant le milieu viral de transport (VTM), il est important de s'assurer que le VTM contenant l'échantillon est chauffé à la température ambiante. Les échantillons froids ne couleront pas correctement et peuvent mener aux résultats incorrects ou invalides. Plusieurs minutes seront exigées pour apporter un échantillon froid à la température ambiante.

 
Interprétation de résultat

  • POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).

  • NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).

     
  • INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif.

 
Utilisation rapide de Professionla d'exactitude du kit 99% d'essai de haut antigène de la sensibilité SARS-CoV-2
 
Sources de virus

Mutation à haute fréquence globale Alpha/B.1.1.7 (R-U) Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil) Kappa I B.1.617.1 (Inde) Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ect Alpha I B.1.17 (R-U) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. etc.

 
Certificat
Utilisation rapide de Professionla d'exactitude du kit 99% d'essai de haut antigène de la sensibilité SARS-CoV-2

 

 

FAQ

  • MOQ est ?

Nous avons la limite de MOQ, qui est 10000 morceaux.

  • Date de livraison ?
  •  

Après que l'ordre ait confirmé, nous nous chargerons du votre ordre immédiatement, et t'offrons une date de livraison prévue.

  • Acceptez OEM/ODM ?

Oui, nous acceptons l'OEM/ODM.

  • Expédition ?

Fret aérien ou cargaison d'océan.

  • Méthode de paiement

Compte d'entreprise à entreprise.

  • Quels sont vos termes de la livraison ?

Nous acceptons le GOUSSET de TTT, le CAF, etc. Vous pouvez choisir celui qui est le plus commode ou rentable pour vous. Payment=1000USD<>, 30% T/T à l'avance, équilibre avant expédition.

 

 

 

 

 

 

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