
Add to Cart
Kit rapide d'essai de Kit High Accuracy Antigen Rapid d'essai d'antigène d'essai du kit SARS-CoV-2 de salive rapide d'antigène
Prévoyez l'utilisation
Ce kit rapide d'essai intedded pour la détection qualitative de l'antigène SARS-CoV-2 dans l'échantillon de salive qui peut également être employé pour détecter l'échantillon de salive provenant de la personne suspectée par syndrôme respiratoire aigu grave nouveau avec des symptômes d'ici 9 jours. Le résultat d'essai de l'essai d'antigène peut être employé pour la sélection tôt et la gestion rapide du popu suspecté ; des ations, mais lui ne peuvent pas être employés comme base de diagnostic de l'infection SARS-CoV-2 et comme base unique pour le traitement ou les decidions patients de gestion. La détection acide de nucleis de Fuether devrait être effectuée à la population suspectée dont le résultat d'essai d'antigène est positif ou négatif
Détails de produit
Article | Valeur |
Number modèle | LX-401603 |
Type | Essai 20 |
Garantie | 18 mois |
Certification de qualité | CE, MSDS |
Norme de Safty | ISO13485 |
Volume témoin | 3 pleines baisses |
spécificité | 99,00% |
sensibilité | 94,29% |
Température de stockage | 2℃-30℃ |
Caractéristique du produit
Principe d'essai
Ce kit est une analyse d'immunochromatography. Selon le principe immunochromatographic d'essai d'or, la double méthode de sandwich à anticorps a été employée pour détecter l'antigène du nucleocapsid SARS-CoV-2 dans les échantillons. Quand il y a de présence d'antigène de virus dans l'échantillon, l'antigène lie avec de l'anticorps monoclonal colloïdal correspondant d'or et l'anticorps monoclonal enduit à la ligne de détection pour former un composé et puis condense dans une bande rouge, indiquant un résultat positif. S'il n'y a aucun antigène dans l'échantillon, le complexe ne peut pas être formé à la ligne de détection, et aucune bande rouge n'est montrée, indiquant le résultat négatif.
Que l'échantillon contienne l'antigène ou pas, l'anticorps monoclonal d'or liera à l'anticorps enveloppé à la ligne de contrôle de qualité, formera un composé et condensera dans une bande rouge.
Étape d'utilisation
Interprétation de résultat
POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).
NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum.
INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.
Sources de virus
Mutation à haute fréquence globale | Alpha/B.1.1.7 (R-U) | Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud) |
Gemma I P.1 (Brésil) | Kappa I B.1.617.1 (Inde) | Delta I B.1.617.2 (Inde) |
C.37, ect | Alpha I B.1.17 (R-U) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc. | A.23.1 | Alpha I B.1.17 (R-U) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | Autre |
Certificat