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Kit rapide de Kit Professional Testing Rapid Test d'essai d'essai d'antigène rapide de Kit Antigen Rapid Test SARS-CoV-2
Prévoyez l'utilisation
Le kit rapide d'essai de salive d'antigène du SARS-CoV-2 de Labnovation est une détection qualitative de l'antigène SARS-CoV-2 dans le kit rapide d'essai témoin humain de salive. Ce kit est une analyse d'immunochromatography. Selon le principe immunochromatographic d'essai d'or, la double méthode de sandwich à anticorps a été employée pour détecter l'antigène du nucleocapsid SARS-CoV-2 dans les échantillons. Le résultat d'essai peut être employé pour la sélection tôt et la gestion rapide des populations suspectées mais il ne peut pas être employé comme base de diagnostic de l'infection SARS-CoV-2.
Détails de produit
| Article | Valeur |
| Number modèle | LX-401603 |
| Type | 20 essais/boîte |
| Garantie | 24 mois |
| Certification de qualité | CE |
| Norme de Safty | ISO13485, ISO9001 |
|
Type témoin |
Salive |
| Volume témoin | 3 pleines baisses |
| Exactitude totale | 98,02% |
| Spécificité | 99,00% |
| Sensibilité | 94,29% |
Caractéristique du produit


Composantes principales

Étape d'utilisation
Note : Les bulles sont susceptibles de se produire pendant l'échantillon traitant et soufflant. N'ajoutez pas les bulles en laissant tomber des échantillons à l'échantillon bien de la cassette d'essai.


Interprétation de résultat
POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).
NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum.
INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

Sources de virus
| Mutation à haute fréquence globale | Alpha/B.1.1.7 (R-U) | Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud) |
| Gemma I P.1 (Brésil) | Kappa I B.1.617.1 (Inde) | Delta I B.1.617.2 (Inde) |
| C.37, ect | Alpha I B.1.17 (R-U) | B.1.36.16.etc |
| A.2.5, etc. | A.23.1 | Alpha I B.1.17 (R-U) |
| B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
L'autre information
Certificat
