Utilisation professionnelle d'essai d'antigène d'essai de Kit Antigen Saliva Detection CoV-19 d'antigène d'essai rapide rapide de salive
Prévoyez l'utilisation
- Ce kit rapide d'essai est prévu pour la détection qualitative de l'antigène SARS-CoV-2 dans les échantillons humains de salive provenant de la personne suspectée par syndrôme respiratoire aigu grave nouveau avec des symptômes d'ici 9 jours de début.
- Le résultat d'essai de l'essai d'antigène peut être employé pour la sélection tôt et la gestion rapide des populations suspectées, mais il ne peut pas être employé comme base de diagnostic de l'infection SARS-CoV-2.
- Pour être attention les résultats négatifs n'éliminez pas l'infection SARS-CoV-2 et ne devriez pas être employé comme base unique pour le traitement ou les décisions de gestion patientes.
- Davantage de détection acide nucléique devrait être effectuée à la population suspectée dont le résultat d'essai d'antigène est positif ou négatif.
Détails de produit
Article |
Valeur |
Nom |
Kit rapide d'essai de salive de l'antigène SARS-CoV-2 |
Number modèle |
LX-401603 |
Spécificité |
99,00% |
Sensibilité |
94,29% |
Type |
20 essais/kit
|
Type témoin |
Salive |
Garantie |
24 mois |
Certification de qualité |
CE, MSDS |
Norme de Safty |
ISO13485, ISO9001 |
Volume témoin |
3 pleines baisses |
Vitesse d'essai |
<15 minutes="">
|
Caractéristique du produit
- Précis : le produit a un précis, une spécificité et une sensibilité élevées
- Facile d'administrer et lire des résultats : aucun besoin d'instrument ou de tout autre équipement pendant l'essai
- Détection rapide : le résultat apparaît en 15 minutes, peut être employé pour examiner sur une échelle massive.
- Aucune condition de stockage spécifique : température ambiante (2-30ºC)
Avantage
- Résultats rapides dès que 10-15 minutes
- Facilite des décisions patientes de traitement rapidement
- Procédure simple et qui économise
- Petits spécimens, seulement peu échantillon de salive
- Tous les réactifs nécessaires fournis et aucun équipement requis
- Sensibilité et spécificité élevées

Composantes principales
- 20 cassettes d'essai
- 20 collecteurs de salive avec des tubes de collection
- Tampon d'extraction 20 témoins
- 1 support de tube
- 1 instruction pour l'usage

Notic
- 30 minutes avant l'échantillonnage, svp ne mangent pas, fumée, alcool potable ou boissons.
Étape d'utilisation
- Ouvrez le chapeau du collecteur de tube de collection et de salive d'istall.
- Mettez le tube de collection avec le collecteur de salive près des lèvres et laissez l'écoulement de salive dans le tube de collection. Le volum de la salive doit être moitié de 0,5 marques scal (0,25).
- Vissez le tampon d'extraction témoin soigneusement.

- Ajoutez tout le tampon d'extration d'échantillon au tube de collection. Jetez le collecteur de salive, serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen.
- Secouez l'heure trois de tube de collection de spécimen au moins de mélanger vigoureusement la salive et le tampon d'extraction. Le fond de compression du tube de collection s'assurent que la salive est complètement mélangée.
- Ajoutez 3 pleines baisses de la solution aux puits témoin. Lisez le résultat à 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

Interprétation de résultat
-
POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).
-
NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum.
-
INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

Sources de virus
Mutation à haute fréquence globale |
Alpha/B.1.1.7 (R-U) |
Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud) |
Gemma I P.1 (Brésil) |
Kappa I B.1.617.1 (Inde) |
Delta I B.1.617.2 (Inde) |
C.37, ect |
Alpha I B.1.17 (R-U) |
B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc. |
A.23.1 |
Alpha I B.1.17 (R-U) |
B.1.1.33.etc |
C.1.1.etc. |
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Application
- Centre de Contrôle des Maladies et prévention
- Établissement primaire de soins de santé
- École
- Prison/centre de détention/centre de réhabilitation de drogue
- Service gouvernemental/établissement/entreprise publique/Large Company publics
- Entreprise de production industrielle
FAQ
- Que diriez-vous des méthodes de paiement d'ordre et du délai de livraison ?
Avance de 30~70% T/T, équilibre avant délai de livraison de la livraison, de D/A, de D/P, etc. habituellement 3-10 jours après réception du dépôt.
- Peut-vous faire l'ODM OU L'OEM ?
Oui, comme fabricant, nous pouvons accepter OEM/ODM
- M'aiderez-vous à enregistrer les produits dans mon pays ?
Sûrs, nous fournirons tous vous des documents et des échantillons que vous avez besoin pour le registre.
- Comment traiter les produits concernant la qualité et la quantité ?
Les TECHNOLOGIES de LABNOVATION, inc. est un fournisseur professionnel pour les produits médicaux depuis de nombreuses années et nous avons le département stric de QC.
- Est-ce que je peux avoir un appel téléphonique directement avec vos ventes si quelques questions urgentes ?
Oui, naturellement, cela est merveilleux pour épargner le temps et pour attraper le point clé facilement. Si vous avez n'importe quelles questions, vous pouvez nous appeler ou nous envoyer par l'email.
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