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Essai rapide d'essai d'antigène rapide de Kit Antigen Test Kit SARS-CoV-2
Prévoyez l'utilisation
Ce kit rapide d'essai est prévu pour la détection qualitative des antigènes viraux du nucleocapsid SARS-CoV-2 de nasal antérieur humain de la sécrétion des personnes suspectées de COVID-19. Le résultat positif de l'essai d'antigène peut être employé pour l'isolement tôt des patients présentant l'infection suspectée, mais il ne peut pas être employé comme base de diagnostic de l'infection SARS-CoV-2. Les résultats négatifs n'éliminent pas l'infection SARS-CoV-2 et ne devraient pas être employés comme base unique pour le traitement. Davantage de détection acide nucléique devrait être effectuée à la population suspectée dont le résultat d'essai d'antigène est positif ou négatif.
Détails de produit
Article | Valeur |
Number modèle | LX-401305 |
Type | 5 essais/kit |
Garantie | 24 mois |
Source d'énergie | Notice explicative |
Certification de qualité | CE, MSDS |
Norme de Safty | ISO13485 |
Service après-vente | Support technique en ligne |
Volume témoin | 3 pleines baisses |
Vitesse d'essai | D'ici 15 minutes |
Caractéristique du produit
Composantes principales
Étape d'utilisation
Interprétation de résultat
POSITIF : Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane. Une bande apparaît dans la région de contrôle (c) et une autre bande apparaît dans la région d'essai (t).
NÉGATIF : Seulement une bande colorée apparaît, dans la région de contrôle (c). Aucune bande colorée apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).
INVALIDE : S'il n'y a aucune ligne de contrôle (c) ou seulement une ligne d'essai (t) dans la fenêtre de résultat, l'essai n'a pas fonctionné correctement et les résultats sont invalides.
Sources de virus
Mutation à haute fréquence globale | Alpha/B.1.1.7 (R-U) | Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud) |
Gemma I P.1 (Brésil) | Kappa I B.1.617.1 (Inde) | Delta I B.1.617.2 (Inde) |
C.37, ect | Alpha I B.1.17 (R-U) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc. | A.23.1 | Alpha I B.1.17 (R-U) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Certificat