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Kit rapide d'essai d'antigène d'essai du kit SARS-CoV-2 d'antigène d'essai de Kit Self Testing Sinple Operation d'antigène rapide rapide d'étape
Prévoyez l'utilisation
Le kit rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 est prévu pour la détection qualitative des antigènes viraux du nucleocapsid SARS-CoV-2 de nasal antérieur humain de la sécrétion des personnes suspectées de COVID-19. Il est pour l'usage de essai d'individu individuel, le résultat d'essai peut être employé pour l'autodissimulation tôt. Il puisse être employé comme base du jugement, qu'infection ou pas.
Détails de produit
Article | Valeur |
Number modèle | LX-401302 |
Paquet | 1 essais/kit |
Spécificité | 100,00% |
Sensibilité | 97,45% |
Exactitude totale | 99,17% |
Type témoin | Échantillon nasal |
Volume témoin | 3 pleines baisses |
Temps d'essai | < 15="" minutes=""> |
Garantie | 24 mois |
Certification de qualité | CE, MSDS, ISO9001 |
Norme de Safty | ISO13485 |
Principe d'essai
Ce kit rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 est une analyse d'immunochromatography qui détecte l'antigène du nucleocapsid SARS-CoV-2 dans les échantillons avec l'aide de la double méthode de sandwich à anticorps. S'il y a de présence d'antigène de virus dans l'échantillon, il lie avec de l'anticorps colloïdal correspondant d'or. Dans le processus de essai cette volonté crée une ligne rouge évidente, vous pouvez accroding le lin rouge pour juger l'échantillon pour contenir l'antigène ou pas. Mais il doit être une attention indépendamment dont, que l'échantillon contienne l'antigène ou pas, une ligne rougeâtre forme dans la ligne de contrôle (c).
Caractéristique du produit
Composantes principales
Étape d'utilisation
Notic : Les composants laissés de cassette d'essai et d'essai s'élèvent à une température ambiante (15℃ à 27℃) avant de réaliser l'essai.
Étendez tous les matériaux assurés sur un propre, sec et la surface plane.
Interprétation de résultat
POSITIF : Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane. Une bande apparaît dans la région de contrôle (c) et une autre bande apparaît dans la région d'essai (t).
NÉGATIF : Seulement une bande colorée apparaît, dans la région de contrôle (c). Aucune bande colorée apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).
INVALIDE : S'il n'y a aucune ligne de contrôle (c) ou seulement une ligne d'essai (t) dans la fenêtre de résultat, l'essai n'a pas fonctionné correctement et les résultats sont invalides.
Sources de virus
Mutation à haute fréquence globale | Alpha/B.1.1.7 (R-U) | Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud) |
Gemma I P.1 (Brésil) | Kappa I B.1.617.1 (Inde) | Delta I B.1.617.2 (Inde) |
C.37, ect | Alpha I B.1.17 (R-U) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc. | A.23.1 | Alpha I B.1.17 (R-U) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Certificat