Kit rapide de essai d'essai d'antigène d'essai du kit SARS-CoV-2 d'antigène d'individu rapide rapide d'essai
Prévoyez l'utilisation
- Le kit rapide d'essai est prévu pour la détection qualitative des antigènes viraux du nucleocapsid SARS-CoV-2.
- Le résultat d'essai d'antigène peut être employé pour l'isolement tôt des patients présentant l'infection suspectée, mais il ne peut pas être employé comme base de diagnostic de l'infection SARS-CoV-2.
- Davantage de détection acide nucléique devrait être effectuée à la population suspectée dont le résultat d'essai d'antigène est positif ou négatif.
Détails de produit
Article |
Valeur |
Number modèle |
LX-401302 |
Paquet |
1 essai/kit |
Spécificité |
100,00% |
Sensibilité |
97,45% |
Exactitude totale |
99,17% |
Type témoin |
Échantillon nasopharyngal |
Volume témoin |
3 pleines baisses |
Temps d'essai |
< 15="" minutes=""> |
Garantie |
24 mois |
Certification de qualité |
CE, MSDS |
Norme de Safty |
ISO13485, ISO9001 |

Principe d'essai
- Analyse d'Immunochromatography
- Détecte l'antigène du nucleocapsid SARS-CoV-2 dans les échantillons avec l'aide de la double méthode de sandwich à anticorps.
- Ce complexe « émigre » à travers la membrane et les grippages à l'anticorps monoclonal à la ligne d'essai (t).
- S'il y a de présence d'antigène de virus dans l'échantillon, il lie avec de l'anticorps colloïdal correspondant d'or.
- Si l'échantillon ne contient aucun antigène, alors le complexe ne peut pas être formé et ainsi aucune ligne rougeâtre formes dans la ligne d'essai (t). Indépendamment de, que l'échantillon contienne l'antigène ou pas, une ligne rougeâtre forme dans la ligne de contrôle (c).
- Dans le processus de essai cette volonté crée une ligne rouge évidente, vous pouvez accroding le lin rouge pour juger l'échantillon pour contenir l'antigène ou pas.
- Il doit être une attention indépendamment dont, que l'échantillon contienne l'antigène ou pas, une ligne rougeâtre forme dans la ligne de contrôle (c).
Caractéristique du produit
- De grande précision, spécificité et sensibilité
- Résultat d'essai d'ici 15 minutes
- 24 mois de durée de conservation
- Écouvillon nasal disponible
- Facile à utiliser et n'exige aucun matériel supplémentaire
- Essai à la maison

Composantes principales
- 1 cassette d'essai
- 1 tube témoin
- 1 tampon d'extraction
- 1 écouvillon
- 1 instruction pour l'usage

Étape d'utilisation
- Ouvrez la poche scellée et enlevez le casstette d'essai. Étendez-le récepteur sur un propre, sec et la surface plane.
- Déballez l'extraction témoin, ajoutez toute les extraction témoin dans le tube témoin et puis mettez le tube dans le support de tube.
- Doucement, insérez l'astuce absorbante entière de l'écouvillon (environ 1,5 cm) dans votre narine. Tournez les murs de votre narine 5 fois ou davantage. Utilisez le même écouvillon pour répéter des étapes dans l'autre narine.

- Insérez l'écouvillon dans le tube de ssample avec le tampon d'extraction. Mélangez bien. Mélangez bien et serrez l'écouvillon 10-15 fois en comprimant les murs du tube contre l'écouvillon. Roulez la tête d'écouvillon contre le mur intérieur des tubes comme vous l'enlevez.
- Fermez le cap du tube témoin. Ajoutez 3 pleines baisses de la solution mélangée verticalement dans les puits témoin de la cassette d'essai.
- Lisez le résultat 15-20minutes après avoir ajouté l'échantillon. Le résultat a obtenu après 20 minutes est invalide.

Interprétation de résultat
-
POSITIF : Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane. Une bande apparaît dans la région de contrôle (c) et une autre bande apparaît dans la région d'essai (t).
-
NÉGATIF : Seulement une bande colorée apparaît, dans la région de contrôle (c). Aucune bande colorée apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).
-
INVALIDE : S'il n'y a aucune ligne de contrôle (c) ou seulement une ligne d'essai (t) dans la fenêtre de résultat, l'essai n'a pas fonctionné correctement et les résultats sont invalides.

Sources de virus
Mutation à haute fréquence globale |
Alpha/B.1.1.7 (R-U) |
Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud) |
Gemma I P.1 (Brésil) |
Kappa I B.1.617.1 (Inde) |
Delta I B.1.617.2 (Inde) |
C.37, ect |
Alpha I B.1.17 (R-U) |
B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc. |
A.23.1 |
Alpha I B.1.17 (R-U) |
B.1.1.33.etc |
C.1.1.etc. |
|
Certificat
