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Individu de l'antigène 1PCS examinant le syndrôme respiratoire aigu grave 2 de syndrome de Kit For Severe Acute Respiratory

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Ville:shenzhen
Pays / Région:china
Contact:MissAimee li
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Individu de l'antigène 1PCS examinant le syndrôme respiratoire aigu grave 2 de syndrome de Kit For Severe Acute Respiratory

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Number modèle :LX-401305
Point d'origine :La Chine
Quantité d'ordre minimum :10000 morceaux
Conditions de paiement :T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement :500000/Day
Délai de livraison :5-7 jour de travail
Détails de empaquetage :Carton
Condition de stockage :2℃-30℃
Durée de conservation :24 mois
Temps d'essai :À moins de la minute 15
Type :Réactif d'IVD
Groupe :Toutes les personnes
Paquet :1 essai/kit
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Kit rapide de Kit Self Testing Rapid Test d'essai d'essai d'antigène rapide de Kit Antigen Rapid Test Kit SARS-CoV-2

 

Prévoyez l'utilisation

  • Le kit rapide d'essai de SARS-CoV-2 Anigen est pour l'usage diagnostique in vitro seulement
  • Le kit rapide d'essai est pour l'usage de essai d'individu individuel
  • Analyse d'Immunochromatography
  • Ce kit rapide d'essai est prévu pour la détection qualitative des antigènes viraux du nucleocapsid SARS-CoV-2 de nasal antérieur humain de la sécrétion des personnes suspectées de COVID-19.
  • Le résultat d'essai ne devrait pas être employé comme base unique pour le traitement.
  • Davantage de détection acide nucléique devrait être effectuée à la population suspectée dont le résultat d'essai d'antigène est positif ou négatif.

Détails de produit

 
Article Valeur
Number modèle LX-401302
Paquet 1 essai/kit
Spécificité 100,00%
Sensibilité 97,45%
Exactitude totale99,17%
Type témoin Échantillon nasopharyngal
Volume témoin 3 pleines baisses
Temps d'essai < 15="" minutes="">
Garantie 24 mois
Certification de qualité CE, MSDS
Norme de Safty ISO13485, ISO9001

 Individu de l'antigène 1PCS examinant le syndrôme respiratoire aigu grave 2 de syndrome de Kit For Severe Acute Respiratory

Caractéristique du produit

  • De grande précision, spécificité et sensibilité
  • Résultat d'essai d'ici 15 minutes
  • 24 mois de durée de conservation
  • Écouvillon nasal disponible
  • Facile à utiliser et n'exige aucun matériel supplémentaire
  • Essai à la maison


Individu de l'antigène 1PCS examinant le syndrôme respiratoire aigu grave 2 de syndrome de Kit For Severe Acute Respiratory

 
Composantes principales

  • Cassette d'essai
  • Tube témoin
  •  
  • Tampon d'extraction
  • Écouvillon
  • Instruction pour l'usage

 Individu de l'antigène 1PCS examinant le syndrôme respiratoire aigu grave 2 de syndrome de Kit For Severe Acute Respiratory
Étape d'utilisation

  • Ouvrez la poche scellée et enlevez le casstette d'essai. Étendez-le récepteur sur un propre, sec et la surface plane.
  • Déballez l'extraction témoin, ajoutez toute les extraction témoin dans le tube témoin et puis mettez le tube dans le support de tube.
  • Doucement, insérez l'astuce absorbante entière de l'écouvillon (environ 1,5 cm) dans votre narine. Tournez les murs de votre narine 5 fois ou davantage. Utilisez le même écouvillon pour répéter des étapes dans l'autre narine.

Individu de l'antigène 1PCS examinant le syndrôme respiratoire aigu grave 2 de syndrome de Kit For Severe Acute Respiratory

  • Insérez l'écouvillon dans le tube de ssample avec le tampon d'extraction. Mélangez bien. Mélangez bien et serrez l'écouvillon 10-15 fois en comprimant les murs du tube contre l'écouvillon. Roulez la tête d'écouvillon contre le mur intérieur des tubes comme vous l'enlevez.
  • Fermez le cap du tube témoin. Ajoutez 3 pleines baisses de la solution mélangée verticalement dans les puits témoin de la cassette d'essai.
  • Lisez le résultat 15-20minutes après avoir ajouté l'échantillon. Le résultat a obtenu après 20 minutes est invalide.

Individu de l'antigène 1PCS examinant le syndrôme respiratoire aigu grave 2 de syndrome de Kit For Severe Acute Respiratory
 
Interprétation de résultat

  • POSITIF : Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane. Une bande apparaît dans la région de contrôle (c) et une autre bande apparaît dans la région d'essai (t).

  • NÉGATIF : Seulement une bande colorée apparaît, dans la région de contrôle (c). Aucune bande colorée apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).

  • INVALIDE : S'il n'y a aucune ligne de contrôle (c) ou seulement une ligne d'essai (t) dans la fenêtre de résultat, l'essai n'a pas fonctionné correctement et les résultats sont invalides.

 
Individu de l'antigène 1PCS examinant le syndrôme respiratoire aigu grave 2 de syndrome de Kit For Severe Acute Respiratory
 
Sources de virus

Mutation à haute fréquence globale Alpha/B.1.1.7 (R-U) Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil) Kappa I B.1.617.1 (Inde) Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ect Alpha I B.1.17 (R-U) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 

L'autre information

 

  • L'essai est prévu pour l'usage en dehors du corps seulement.
  • Ne pas être pris intérieurement. Évitez le contact de tampon témoin avec la peau et les yeux.
  • Protégez contre la lumière du soleil, ne gelez pas. Magasin dans un endroit sec entre 2°C et 30°C. N'employez pas après la date d'échéance imprimée sur le paquet.
  • Gardez hors d'atteinte des enfants. Aucun mineur 18 d'enfant ne devrait exécuter l'essai sans surveillance parentale, ou l'aide professionnelle.
  • Ne pas suivre les instructions précises peut affecter les résultats de l'essai. Le diagnostic final doit être confirmé par un médecin.
  • N'employez pas l'essai si l'emballage est endommagé. N'employez pas les composants cassés d'essai.
  • Tous les composants d'essai sont seulement prévus pour être employés pour cet essai. Ne réutilisez pas l'essai ou les composants d'essai.


Certificat
Individu de l'antigène 1PCS examinant le syndrôme respiratoire aigu grave 2 de syndrome de Kit For Severe Acute Respiratory

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