Labnovation Technologies, Inc.

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Humidité rapide du kit 60% de détection d'antigène d'ISO13485 COVID-19

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Ville:shenzhen
Pays / Région:china
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Humidité rapide du kit 60% de détection d'antigène d'ISO13485 COVID-19

Demander le dernier prix
Number modèle :LX-401320
Point d'origine :La Chine
Quantité d'ordre minimum :10000 morceaux
Conditions de paiement :T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement :500000/Day
Délai de livraison :5-7 jour de travail
Détails de empaquetage :Carton
Exactitude totale :99,17%
Condition de stockage :2℃-30℃
Durée de conservation :24 mois
Humidité :<60>
Groupe :Toutes les personnes
Format :Cassette
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Kit d'autotest d'essai de Kit Antige Self Testing Rapid d'essai du kit COVID-19 de détection rapide d'antigène


Prévoyez l'utilisation

  • C'est une détection qualitative
  • l'échantillon de spécimen est écouvillon nasal
  • Le résultat d'essai peut être employé pour l'isolement tôt des patients présentant l'infection suspectée
  • Pour être notic, le résultat ne peut pas être employé en tant que seulement base de diagnostic de l'infection SARS-CoV-2
  • Les résultats négatifs n'éliminent pas l'infection SARS-CoV-2 et ne devraient pas être employés comme base unique pour le traitement.
  • Davantage de détection acide nucléique devrait être effectuée à la population suspectée dont le résultat d'essai d'antigène est positif ou négatif

Détails de produit

Article Valeur
Number modèle LX-401320
Type 20 essais/kit
Garantie 24 mois
Source d'énergie Manuel d'instruction
Certification de qualité CE, MSDS
Norme de Safty ISO13485, ISO9001
Type de Smple Écouvillon nasal
Volume témoin 3 pleines baisses
Vitesse d'essai 10 minutes < x="">
Exactitude totale 99,17%
Sensibilité 97,45%
Spécificité 100%

Humidité rapide du kit 60% de détection d'antigène d'ISO13485 COVID-19
Caractéristique du produit

  • Aucun prétraitement exigé, opération simple, n'a besoin d'aucun matériel annexe
  • Essai rapide, facile d'interpréter les résultats en 15 minutes
  • Transporté et stocké à la température ambiante
  • De grande précision, sensibilité et spécificité

Humidité rapide du kit 60% de détection d'antigène d'ISO13485 COVID-19
 
Humidité rapide du kit 60% de détection d'antigène d'ISO13485 COVID-19
Composantes principales

  • 20 cassettes d'essai
  • 20 tubes témoin
  •  
  • Tampon de 20 extractions
  • 20 écouvillons
  • 1 support de tube
  • 1 notice explicative

Étape d'utilisation

  • Ouvrez la poche scellée et enlevez le casstette d'essai. Étendez-le récepteur sur un propre, sec et la surface plane.
  • Déballez l'extraction témoin, ajoutez toute les extraction témoin dans le tube témoin et puis mettez le tube dans le support de tube.
  • Doucement, insérez l'astuce absorbante entière de l'écouvillon (environ 1,5 cm) dans votre narine. Tournez les murs de votre narine 5 fois ou davantage. Utilisez le même écouvillon pour répéter des étapes dans l'autre narine.

Humidité rapide du kit 60% de détection d'antigène d'ISO13485 COVID-19

  • Insérez l'écouvillon dans le tube de ssample avec le tampon d'extraction. Mélangez bien. Mélangez bien et serrez l'écouvillon 10-15 fois en comprimant les murs du tube contre l'écouvillon. Roulez la tête d'écouvillon contre le mur intérieur des tubes comme vous l'enlevez.
  • Fermez le cap du tube témoin. Ajoutez 3 pleines baisses de la solution mélangée verticalement dans les puits témoin de la cassette d'essai.
  • Lisez le résultat 15-20minutes après avoir ajouté l'échantillon. Le résultat a obtenu après 20 minutes est invalide.

Humidité rapide du kit 60% de détection d'antigène d'ISO13485 COVID-19
 
Interprétation de résultat

  • POSITIF : Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane. Une bande apparaît dans la région de contrôle (c) et une autre bande apparaît dans la région d'essai (t).

  • NÉGATIF : Seulement une bande colorée apparaît, dans la région de contrôle (c). Aucune bande colorée apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).

  • INVALIDE : S'il n'y a aucune ligne de contrôle (c) ou seulement une ligne d'essai (t) dans la fenêtre de résultat, l'essai n'a pas fonctionné correctement et les résultats sont invalides.

 
Humidité rapide du kit 60% de détection d'antigène d'ISO13485 COVID-19
 
Sources de virus

Mutation à haute fréquence globale Alpha/B.1.1.7 (R-U) Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil) Kappa I B.1.617.1 (Inde) Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ect Alpha I B.1.17 (R-U) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. etc.

FAQ

  • MOQ : Limite de MOQ qui est 10000 morceaux.
  • Date de livraison :  Après que l'ordre ait confirmé, nous nous chargerons du votre ordre immédiatement et t'offrirons une date de livraison prévue.
  • Expédition : Nous choisissons le fret aérien ou la cargaison d'océan
  • Est il possible d'utiliser notre propre caisse d'emballage/caisse d'emballage spécifique : Pour la commande en gros, la boîte peut être adaptée aux besoins du client, nous confirmera la conception avant l'emballage.
  • Comment obtenir une citation : Dites-svp nous que les produits et la quantité que vous avez besoin, nous t'offriront notre meilleur prix.
  • Pouvez vous concevoir pour nous : Nous acceptons de divers ordres d'ODM d'OEM.

L'autre information

  • Ce kit est une détection qualitative, qui ne peut pas déterminer le contenu précis de l'antigène.
  • L'essai est prévu pour l'usage en dehors du corps seulement.
  • Ne pas être pris intérieurement. Évitez le contact de tampon témoin avec la peau et les yeux.
  • Gardez hors d'atteinte des enfants. Aucun mineur 18 d'enfant ne devrait exécuter l'essai sans surveillance parentale, ou l'aide professionnelle.

  • Ne pas suivre les instructions précises peut affecter les résultats de l'essai. Le diagnostic final doit être confirmé par un médecin.

  • N'employez pas l'essai si l'emballage est endommagé. N'employez pas les composants cassés d'essai.

Certificat
Humidité rapide du kit 60% de détection d'antigène d'ISO13485 COVID-19

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