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Autotest rapide de kit d'essai de salive de l'antigène SARS-CoV-2 pour l'usage à la maison (Immunochromatography)
Prévoyez l'utilisation
Ce kit rapide d'essai est prévu pour la détection qualitative de l'antigène SARS-CoV-2 dans l'échantillon humain de salive provenant de la personne suspectée par syndrôme respiratoire aigu grave nouveau avec des symptômes d'ici 9 jours de début.
Détails de produit
| Article | Valeur |
| Number modèle | LX-401602 |
| Type | 1 essai |
| Garantie | 18 mois |
| Source d'énergie | Manuel d'instruction |
| Certification de qualité | CE |
| Norme de Safty | ISO13485 |
| Service après-vente | Support technique en ligne |
| Volume témoin | 3 pleines baisses |
| Vitesse d'essai | D'ici 15 minutes |

Caractéristique du produit

Composantes principales

Étape d'utilisation


Interprétation de résultat
POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).
NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum.
INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

Sources de virus
| Mutation à haute fréquence globale | Alpha/B.1.1.7 (R-U) | Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud) |
| Gemma I P.1 (Brésil) | Kappa I B.1.617.1 (Inde) | Delta I B.1.617.2 (Inde) |
| C.37, ect | Alpha I B.1.17 (R-U) | B.1.36.16.etc |
| A.2.5, etc. | A.23.1 | Alpha I B.1.17 (R-U) |
| B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Avantage