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Kit rapide rapide d'essai de Kit High Accuracy d'essai rapide d'antigène et de grippe A/B du kit SARS-CoV-2 d'essai
Utilisation prévue
Spécifications
Article |
Représentation de bande d'essai d'antigène contre l'ACP |
Grippe une représentation de bande d'essai contre l'ACP | Représentation de bande d'essai de la grippe B contre l'ACP |
Sensibilité | 98,03% | 93,30% | 97,00% |
Spécificité | 100,00% | 91,00% | 96,40% |
Composantes principales
Caractéristique
Étape d'utilisation
Appliquez 2 pleines baisses de l'échantillon traité (60μl-70μl) verticalement dans chacun des deux puits témoin de la cassette d'essai.
Observez les résultats d'essai immédiatement d'ici 15~20 minutes, le résultat est invalide plus de 20 minutes.
Interprétation de résultat
POSITIF : La présence des lignes de T (T sur nCoV /A ou B sur la grippe) et de C dans la fenêtre de réaction indiquent un résultat positif sur l'infection de SARS-CoV-2 ou de grippe A et/ou de B ou la Co-infection.
NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (T sur nCoV /A ou B sur la grippe). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum
INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.
Avantage