Essai Kit For Early Treatment de la grippe ab d'essai de Labnovation 20

Essai rapide Kit Antigen et kit rapide rapide d'essai d'antigène et de grippe A/B de l'essai SARS-CoV-2 de grippe
Utilisation prévue
Le kit rapide d'essai est prévu pour la détection et la différenciation des antigènes de protéine de nucleocapsid de SARS-CoV-2, de type A de grippe et de type B de grippe dans le même temps directement d'écouvillon nasal (NS/NP)/nasopharyngal, d'écouvillon (OP) oro-pharyngé et de spécimens de salive des patients présentant des signes et les symptômes qualitatifs du viral infection respiratoire. Il est pour à usage professionnel seulement. C'est une aide dans le diagnostic des patients avec SARS-CoV-2 suspecté ou l'infection de grippe en même temps que la présentation clinique et les résultats d'autres essais en laboratoire. Des résultats de ce kit d'essai ne devraient pas être employés comme base unique pour le diagnostic.
 
Spécifications

Composantes principales

• 20 cassettes d'essai
• 2 tampons d'extraction témoin
• 20 tubes témoin
• 20 écouvillons
• 1 support de tube
• 1 manuel d'instruction

Caractéristique

• Temps court d'essai, d'ici 15 minutes
• Opération facile, solution en une étape
• De grande précision, sensibilité et spécificité
• Plus peu coûteux avec le rendement élevé

Collection témoin
 

• Écouvillon nasopharyngal : L'échantillonneur tient doucement la tête de la personne à rassembler avec une main, tient l'écouvillon avec l'autre main, colle l'écouvillon à la narine pour entrer, et pénètre lentement vers l'arrière le long du fond des voies nasales inférieures, pour pour ne pas exercer trop de force pour éviter l'hémorragie traumatique. Quand l'astuce de l'écouvillon atteint le mur postérieur de la cavité de nasopharynx, tournez-doucement la pour une semaine et sortir alors lentement l'écouvillon.
• Écouvillon oro-pharyngé : La tête de la personne à rassembler est légèrement inclinée et sa bouche est grande ouverte, exposant les amygdales pharyngeal des deux côtés. Essuyez l'écouvillon à travers la racine de la langue. Essuyez les amygdales pharyngeal des deux côtés de la personne à rassembler dans les deux sens avec une peu de force pendant au moins 3 fois, et à essuyer alors à travers le mur pharyngeal postérieur pendant au moins 3 fois.

Traitement d'échantillon

Ajoutez l'extraction témoin 550μl (environ 22-24 gouttes) dans le tube témoin, plongez l'écouvillon après le rassemblement de l'échantillon dans le liquide d'extraction témoin, immergez entièrement l'astuce de l'écouvillon, tournez et serrez l'écouvillon 10 fois, pour retirer alors l'écouvillon, et pour prendre le liquide échoué comme échantillon dans la cassette d'essai.
 
Étape d'utilisation

• Sortez la cassette d'essai de la poche scellée, placez-la sur une surface propre et de niveau avec le port témoin bien.

• Appliquez 2 pleines baisses de l'échantillon traité (60μl-70μl) verticalement dans chacun des deux puits témoin de la cassette d'essai.

• Observez les résultats d'essai immédiatement d'ici 15~20 minutes, le résultat est invalide plus de 20 minutes.

 
Interprétation de résultat

• POSITIF : La présence des lignes de T (T sur nCoV /A ou B sur la grippe) et de C dans la fenêtre de réaction indiquent un résultat positif sur l'infection de SARS-CoV-2 ou de grippe A et/ou de B ou la Co-infection.

• NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (T sur nCoV /A ou B sur la grippe). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum

• INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

L'autre information

• Ce réactif est un réactif qualitatif de détection, qui ne peut pas déterminer le contenu précis de l'antigène.
• Les résultats d'essai de ce réactif sont seulement pour la référence des cliniciens et ne devraient pas être pris comme base unique pour le diagnostic et le traitement cliniques. La gestion clinique des patients devrait être considérée à la lumière de leurs symptômes/signes, d'antécédents médicaux, d'autres essais en laboratoire et de réponses de traitement.
• Des résultats de faux négatif peuvent être provoqués par la collection déraisonnable témoin, le transport et le traitement, et la basse charge virale dans les échantillons.