Essai minimum Kit For Nucleic Acid Detection de la grippe ab de l'antigène 15 SARS-CoV-2

Kit rapide à usage professionnel rapide d'essai d'essai d'antigène et de grippe A/B du kit SARS-CoV-2 d'essai d'essais rapides de Kit High Accuracy 20

Utilisation prévue
Provideds rapides de kit d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 et de la grippe A/B une détection comme aide dans le diagnostic différentiel de l'antigène SARS-CoV-2 et une grippe simples et rapides A&B utilisant les spécimens nasaux d'écouvillon. Ces produit facile à utiliser et résultats rapides peuvent être employés pour le criblage de premiers patients infectés et de patients asymptomatiques. Il également supplément efficace pour la détection acide nucléique.
Spécifications

Composantes principales

• Cassettes d'essai
• Tampons d'extraction témoin
• Tubes témoin
• Écouvillons
• Support de tube
• Notice explicative

Traitement d'échantillon

Ajoutez l'extraction témoin 550μl (environ 22-24 gouttes) dans le tube témoin, plongez l'écouvillon après le rassemblement de l'échantillon dans le liquide d'extraction témoin, immergez entièrement l'astuce de l'écouvillon, tournez et serrez l'écouvillon 10 fois, pour retirer alors l'écouvillon, et pour prendre le liquide échoué comme échantillon dans la cassette d'essai.

Étape d'utilisation

• Sortez la cassette d'essai de la poche scellée, placez-la sur une surface propre et de niveau avec le port témoin bien.

• Appliquez 2 pleines baisses de l'échantillon traité (60μl-70μl) verticalement dans chacun des deux puits témoin de la cassette d'essai.

• Observez les résultats d'essai immédiatement d'ici 15~20 minutes, le résultat est invalide plus de 20 minutes.

 
Interprétation de résultat

• POSITIF : La présence des lignes de T (T sur nCoV /A ou B sur la grippe) et de C dans la fenêtre de réaction indiquent un résultat positif sur l'infection de SARS-CoV-2 ou de grippe A et/ou de B ou la Co-infection.

• NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (T sur nCoV /A ou B sur la grippe). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum

• INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

 
Caractéristique

• Peut être employé pour le criblage tôt de l'infection.
• Aucun prétraitement n'exigent, opération simple, n'a pas besoin de n'importe quel matériel annexe.
• Essai rapide, facile d'interpréter les résultats d'ici 15-20 minutes.
• Transporté et stocké à la température ambiante

Précautions

• Pour l'usage diagnostique IN VITRO seulement.
• Des réactifs devraient être employés dès que possible après ouvert. Ce réactif ne peut pas être réutilisé pour jetable.
• Le dispositif d'essai devrait demeurer dans les poches scellées jusqu'à l'utilisation. Si le problème de scellage se produit, n'examinez pas. N'employez pas après la date d'échéance.
• Tous les spécimens et réactifs devraient être considérés potentiellement dangereux et être manipulés de la même manière qu'un après utilisation d'agent infectieux.

FAQ

• Au sujet de MOQ ?

Nous avons l'ordre à cours limité qui est 10000, nous voudrions coopérer avec vous, ne nous inquiétons pas de MOQ, nous envoyons juste du votre quels articles vous voulez l'ordre.

• Quel est votre délai d'exécution ?

3-7 jours courants en général. Ou svp contactez-nous par l'email pour la base spécifique de délai d'exécution sur vos quantités d'ordre.

• Acceptez l'ordre d'OEM ou d'ODM ?

Oui, nous acceptons l'OEM et l'ODM pour des clients.

• Quels sont vos termes de la livraison ?

Nous pouvons accepter EXW, le GOUSSET, le CAF, etc. Vous pouvez choisir un qui est le plus commode pour vous.