Grippe élevée A de spécificité du kit 90% d'essai de la grippe A&B de l'antigène CoV-19 et kit d'essai de B

Antigène rapide du kit CoV-19 d'essai avec le kit rapide d'essai d'essai de la grippe A/B du kit 20 de spécificité élevée à usage professionnel rapide d'essais

Utilisation prévue

Le kit rapide d'essai d'antigène et de grippe A/B du SARS-CoV-2 de Labnovation est prévu pour la détection et la différenciation des antigènes de protéine de nucleocapsid de SARS-CoV-2, de type A de grippe et de type B de grippe dans le même temps directement d'écouvillon nasal (NS/NP)/nasopharyngal, d'écouvillon (OP) oro-pharyngé et de spécimens de salive des patients présentant des signes et les symptômes qualitatifs du viral infection respiratoire.

Spécifications

Composantes principales

• 20 cassettes d'essai
• 2 tampons d'extraction témoin
• 20 tubes témoin
• 20 écouvillons
• 1 support de tube
• 1 manuel d'instruction

Étape d'utilisation

• Sortez la cassette d'essai de la poche scellée, placez-la sur une surface propre et de niveau avec le port témoin bien.

• Appliquez 2 pleines baisses de l'échantillon traité (60μl-70μl) verticalement dans chacun des deux puits témoin de la cassette d'essai.

• Observez les résultats d'essai immédiatement d'ici 15~20 minutes, le résultat est invalide plus de 20 minutes.

 
Interprétation de résultat

• POSITIF : La présence des lignes de T (T sur nCoV /A ou B sur la grippe) et de C dans la fenêtre de réaction indiquent un résultat positif sur l'infection de SARS-CoV-2 ou de grippe A et/ou de B ou la Co-infection.

• NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (T sur nCoV /A ou B sur la grippe). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum

• INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

 
Caractéristique

• De grande précision, spécificité et Sensicivity
• L'essai rapide, le résultat d'essai est disponible en 10-15 mn.
• Tous les réactifs nécessaires fournis et aucun équipement requis
• Peu spécimens, d'écouvillons seulement peu nasaux ou de gorge
• oro-pharyngé ou nasopharyngea disponible
• Une opération d'étape sans instrument supplémentaire
• Dépistage précoce de la nouvelle infection de virus.
• Opération simple et essai très efficace.

Stockage et échéance

Le magasin en tant qu'emballé dans la poche scellée à 2-30℃, évitent chaud et le soleil, endroit sec, valable 12 mois. Ne gelez pas. Quelques mesures de sauvegarde devraient être rentrées été chaud et hiver froid d'éviter à hautes températures ou gel-dégel. N'ouvrez pas l'emballage intérieur jusqu'à prêt, il doit être employé dans une heure si ouvert (Humidity≤60%, Temp : 20℃-30℃). Employez svp immédiatement quand le humidity>60%.

FAQ

• Au sujet de MOQ ?

Nous avons l'ordre à cours limité qui est 10000, nous voudrions coopérer avec vous, ne nous inquiétons pas de MOQ, nous envoyons juste du votre quels articles vous voulez l'ordre.

• Quel est votre délai d'exécution ?

3-7 jours courants en général. Ou svp contactez-nous par l'email pour la base spécifique de délai d'exécution sur vos quantités d'ordre.

• Acceptez l'ordre d'OEM ou d'ODM ?

Oui, nous acceptons l'OEM et l'ODM pour des clients.

• Quels sont vos termes de la livraison ?

Nous pouvons accepter EXW, le GOUSSET, le CAF, etc. Vous pouvez choisir un qui est le plus commode pour vous.

• Quand est-ce que je peux obtenir la citation ?

Nous vous citons habituellement d'ici 24 heures après que nous obtenions votre enquête. Si vous êtes très urgent pour obtenir la citation. Veuillez nous appeler ou dites-nous dans votre courrier, de sorte que nous ayons pu considérer votre priorité d'enquête.