Kit rapide rapide d'essai d'essai d'antigène de Kit Dengue NS1 d'essai et d'anticorps d'IgG/IgM d'essais rapides de Kit High Accuracy 25
Utilisation d'Intenden
Le kit rapide d'essai d'antigène de la dengue NS1 et d'anticorps d'IgG/IgM est un Immunochromatography rapide pour la détection qualitative des anticorps (IgM et IgG) et de l'antigène du virus de dengue NS1 au virus de dengue dans le sérum/plasma/sang total à faciliter le diagnostic du viral infection de dengue.
Caractéristiques
Marque |
Labnovation |
Nom |
Kit rapide d'essai d'antigène de la dengue NS1 et d'anticorps d'IgM/IgG |
Non |
LQ-000101 |
Type témoin |
Sérum, plasma, sang total |
Volume témoin |
NS1 : 3 gouttes (80-100μ), IgG/IgM : 1 goutte (30μl) |
Taille de paquet |
25 essais/kit |
Durée de conservation de produit |
24 mois |
Vitesse d'essai |
minutes ≤15 |
Condition de stockage |
Magasin 2-30℃ |
Humidité |
≤60% |

Composantes principales
- 25 cassettes d'essai
- 25 pipettes jetables
- 1 tampon témoin
- 1 manuel d'instruction
Eu besoin matériel mais non fournie
- Conteneurs de collection de spécimen
- Centrifugeuse (pour l'échantillon de sérum/plasma)
- Minuterie
Caractéristiques du produit
- Excellentes sensibilité et qualité
- Étape simple à examiner avec l'interprétation facile
- Une période plus courte d'essai avec une plus haute performance
Avantage
- Sécurité et fiable
- De grande précision et efficace
- Rapidement, lisez le résultat dans un délai de 15 minutes
- Simple pour employer, un procédé d'opération d'étape
Resualts analytique
Article |
IgG |
IgM |
NS1 |
Spécificité |
98,46% |
98,44% |
99,02% |
Sensibilité |
96,19% |
95,37% |
97,92% |
Exactitude |
97,67% |
97,33% |
98,67% |
Étape d'utilisation
Notic :
Permettez aux commandes d'appareil d'essai d'équilibrer à la température ambiante pendant 30 minutes (20℃-30℃) avant l'essai. N'ouvrez pas l'emballage intérieur jusqu'à prêt, il doit être employé dans une heure si ouvert (Humidity≤60%, Temp : 20℃-30℃). Employez svp immédiatement quand le humidity>60%.
- Enlevez l'emballage externe, mettez le panneau sur le bureau avec la fenêtre témoin.
- NS1 : Laissez tomber 3 gouttes (80-100μl) de sérum/de plasma/de sang total verticalement dans l'échantillon bien de NS1. Si l'échantillon de sang total est épais, ajoutez environ 1 goutte (40-50μl) de tampon de spécimen dans l'échantillon bien de NS1
- IgG/IgM : Laissez tomber 1 goutte (30μl) de sérum/de plasma/de sang total verticalement dans l'échantillon bien d'IgG/IgM, ajoutez environ 2 gouttes (80-100μl) de tampon de spécimen dans l'échantillon bien d'IgG/IgM.
- Observez les résultats d'essai immédiatement d'ici 15-20 minutes, le résultat est invalide après 20 minutes.
Interpreation de résultat
- POSITIF : Deux lignes rouges distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).
- NÉGATIF : Une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune ligne rouge ou rose apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).
- INVALIDE : Ligne rouge n'apparaît pas ou commande la ligne n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.
- POSITIF : Deux lignes rouges distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et une autre ligne devrait être dans la région (G) d'essai d'IgG, indiquant le positif d'IgG de dengue.
- POSITIF : Deux lignes rouges distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et une autre ligne devrait être dans la région d'essai d'IgM (m), indiquant le positif d'IgM de dengue.
- POSITIF : Trois lignes rouges distinctes apparaissent dans la région de contrôle (c), la région (G) d'essai d'IgG et la région d'essai d'IgM (m), indiquant la dengue IgG et le positif d'IgM de dengue.
- NÉGATIF : Une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune ligne rouge ou rose apparente n'apparaît dans la région d'essai (G et M).
- INVALIDE : Bande rouge n'apparaît pas ou commande la ligne n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif.

Stockage et échéance
Le magasin en tant qu'emballé dans la poche scellée à 2-30℃, évitent chaud et le soleil, endroit sec, valable 24 mois. NE GELEZ PAS. Quelques mesures de sauvegarde devraient être rentrées été chaud et hiver froid d'éviter à hautes températures ou gel-dégel.
Précautions
- Pour diagnostiquez IN VITRO seulement.
- N'employez pas après la date d'échéance.
- Le résultat d'essai est invalide après 20 minutes.
- La force de la ligne de contrôle de qualité n'indique pas le problème de qualité du réactif, un résultat d'essai qui est clairement évident démontre le réactif est efficace.
- Tous les échantillons et réactifs devraient être considérés potentiellement dangereux et être manipulés de la même manière qu'un après utilisation d'agent infectieux.
- N'employez pas d'autres genres d'échantillon de contrôle de qualité pour examiner le réactif. Des composants de différents groupes ne peuvent pas être échangés pour l'usage d'éviter des résultats incorrects
FAQ
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