Labnovation Technologies, Inc.

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Exactitude d'autotest du kit 99,30% d'antigène rapide nasal d'écouvillon pour SARS-CoV-2

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Ville:shenzhen
Pays / Région:china
Contact:MissAimee li
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Exactitude d'autotest du kit 99,30% d'antigène rapide nasal d'écouvillon pour SARS-CoV-2

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Number modèle :LX-401302
Point d'origine :La Chine
Quantité d'ordre minimum :10000 morceaux
Conditions de paiement :T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement :500000/Day
Délai de livraison :5-7 jour de travail
Détails de empaquetage :carton
Spécimen :écouvillon nasal
Période de garantie de qualité :24 mois
Spécificité :100,00%
Sensibilité :98,50 %
Précision totale :99.30%
Temps d'essai :<15 minutes
Matériel :Cassette d'essai
Groupe :Tout le monde
Condition de stockage :2℃-30℃
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Rapide, essais d'antigène de point-de-soin pour le diagnostic de l'infection SARS-CoV-2

Utilisation clinique

Les examens de diagnostic rapides précis pour l'infection SARS-CoV-2 ont pu contribuer aux stratégies de santé clinique et publique pour contrôler la pandémie COVID-19. l'antigène de Point-de-soin et les essais moléculaires pour détecter l'infection actuelle pourraient augmenter l'accès à l'essai et à la confirmation tôt des cas, et les décisions cliniques et publiques d'expediate de gestion sanitaire qui peuvent réduire la transmission.

 

 

 

Composantes principales
Cassettes d'essai
Tubes témoin
Tampon d'extraction
Écouvillons
Support de tube
Instruction pour l'usage

 

Spécifications de paquet

1T/Box, 5T/Box
Exactitude d'autotest du kit 99,30% d'antigène rapide nasal d'écouvillon pour SARS-CoV-2 
Caractéristique du produit

De grande précision, spécificité et sensibilité

Detectino des mutations

Sécurité et fiabilité

Opération simple, aucun instrument supplémentaire

Résultats dans 15minutes et facile à lire


 

Prévoyez l'utilisation
Ce kit rapide d'essai est conçu pour détecter qualitativement l'antigène de nucleocapsid du virus SARS-CoV-2 des sécrétions nasales des personnes suspectées de COVID-19.
 
 

 
Étape d'utilisation

  • Ouvrez la poche scellée et enlevez le casstette d'essai. Étendez-le récepteur sur un propre, sec et la surface plane.
  • Déballez l'extraction témoin, ajoutez toute les extraction témoin dans le tube témoin et puis mettez le tube dans le support de tube.
  • Doucement, insérez l'astuce absorbante entière de l'écouvillon (environ 1,5 cm) dans votre narine. Tournez les murs de votre narine 5 fois ou davantage. Utilisez le même écouvillon pour répéter des étapes dans l'autre narine.

Exactitude d'autotest du kit 99,30% d'antigène rapide nasal d'écouvillon pour SARS-CoV-2

  • Insérez l'écouvillon dans le tube de ssample avec le tampon d'extraction. Mélangez bien. Mélangez bien et serrez l'écouvillon 10-15 fois en comprimant les murs du tube contre l'écouvillon. Roulez la tête d'écouvillon contre le mur intérieur des tubes comme vous l'enlevez.
  • Fermez le cap du tube témoin. Ajoutez 3 pleines baisses de la solution mélangée verticalement dans les puits témoin de la cassette d'essai.
  • Lisez le résultat 15-20minutes après avoir ajouté l'échantillon. Le résultat a obtenu après 20 minutes est invalide.

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Interprétation de résultat

  • POSITIF : Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane. Une bande apparaît dans la région de contrôle (c) et une autre bande apparaît dans la région d'essai (t).

  • NÉGATIF : Seulement une bande colorée apparaît, dans la région de contrôle (c). Aucune bande colorée apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).

  • INVALIDE : S'il n'y a aucune ligne de contrôle (c) ou seulement une ligne d'essai (t) dans la fenêtre de résultat, l'essai n'a pas fonctionné correctement et les résultats sont invalides.

 
Exactitude d'autotest du kit 99,30% d'antigène rapide nasal d'écouvillon pour SARS-CoV-2
 
Sources de virus

Mutation à haute fréquence globale Alpha/B.1.1.7 (R-U) Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil) Kappa I B.1.617.1 (Inde) Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ect Alpha I B.1.17 (R-U) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Délivrez un certificat (le CE a approuvé)
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