Article	Valeur
Nom	Kit rapide d'essai de salive de l'antigène SARS-CoV-2
Garantie	24 mois
Type témoin	Échantillon de salive
Volume témoin	3 pleines baisses
Temps d'essai	D'ici 15 minutes
La température de magasin	℃ du magasin 2-30

Caractéristique du produit

Aucun prétraitement exigé, opération simple, n'a besoin d'aucun instrument supplémentaire
Essai rapide, facile à l'interpert le résultat d'ici 15 minutes.
Le supplément efficace de la période de fenêtre d'essai d'antigène.
Transporté et stocké à la température ambiante

Exactitude diagnostique

Composantes principales

Étape d'utilisation

Tube témoin de prise avec le tampon prérempli d'extraction témoin et enlever le film scellé du tube témoin. Mettez alors le tube dans le support de tube (dans la boîte externe).
Ouvrez le trou de larme du sac de papier d'aluminium, sortez la pipette jetable et la cassette d'essai, les étendent à plat.
Mettez le sac de collecte à salive aux lèvres et laissez l'écoulement de salive dans le sac.
Placez l'astuce de la langue contre la racine de dent supérieure ou inférieure pour enrichir la salive, et puis avalez la salive à la gorge sans ingérer la salive à l'oesophage, suivi de renvoyer la salive à la bouche. Répétez le processus pendant 5 fois.

Tirez 2/3 gamme de compte-gouttes (300ul) de salive du sac de collecte à salive à l'aide de la pipette et transférez le contenu entier dans le tampon d'extraction du tube témoin. Et soufflez le liquide pendant 10 fois, le fond de compression du tube témoin de s'assurer que la salive est complètement mélangée.
Fermez le chapeau du tube témoin. Secouez le tube de collection de spécimen au moins trois fois de mélanger vigoureusement l'échantillon de salive au tampon d'extraction. Attention : Veuillez éviter les bulles !
Ajoutez 3 pleines baisses du tampon traité d'extraction témoin (au sujet de 70μL-100μL) verticalement dans l'échantillon bien de la cassette d'essai.
Lisez le résultat à 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

Interprétation de résultat

POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).
NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).
INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif.

Sources de virus

Mutation à haute fréquence globale	Alpha/B.1.1.7 (R-U)	Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil)	Kappa I B.1.617.1 (Inde)	Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ect	Alpha I B.1.17 (R-U)	B.1.36.16.etc
A.2.5, etc.	A.23.1	Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etc	C.1.1.etc.	Omicron

Application

L'autre Infromation

Ce kit est une détection qualitative, qui ne peut pas déterminer le contenu précis de l'antigène.
N'employez pas l'essai si l'emballage est endommagé. N'employez pas les composants cassés d'essai.
Tous les composants d'essai sont seulement prévus pour être employés pour cet essai. Ne réutilisez pas l'essai ou les composants d'essai.
L'essai devrait être effectué immédiatement ou d'ici une heure après ouverture de la poche d'aluminium (18-30°C, humidité <60>

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