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Essai rapide Kit Professional Test Nasopharyngeal d'essai d'antigène rapide du kit SARS-CoV-2 et kit rapide d'essai d'écouvillon oro-pharyngé
Prévoyez l'utilisation
Le kit rapide d'essai d'antigène de Labnovation SARS-CoV-2 est prévu pour l'infection qualitative de la détection OD SARS-COV-2 des patients. Il est employé pour la détection qualitative in vitro de l'antigène du virus nouveau dans des écouvillons nasopharyngaux ou oro-pharyngés humains.

Détails de produit
| Article | Valeur |
| Number modèle | LX-401301 |
| Type | 20 essais/kit |
| Garantie | 24 mois |
| Certification de qualité | CE |
| Norme de Safty | ISO13485 |
| Type témoin | nasopharyngal/oro-pharyngé |
| Vitesse d'essai | D'ici 15 minutes |
| Volume témoin | 3 pleines baisses |
Composantes principales

Résultats analytiques

Caractéristiques du produit

Traitement d'échantillon
Étapes d'essai

Interprétation de résultat
Positif : Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane. Une bande apparaît dans la région de contrôle (c) et une autre bande apparaît dans la région d'essai (t).
Négatif : Seulement une bande colorée apparaît, dans la région de contrôle (c). Aucune bande colorée apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).
Invalide : S'il n'y a aucune ligne de contrôle (c) ou seulement une ligne d'essai (t) dans la fenêtre de résultat, l'essai n'a pas fonctionné correctement et les résultats sont invalides.

Sources de virus
| Mutation à haute fréquence globale | Alpha/B.1.1.7 (R-U) | Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud) |
| Gemma I P.1 (Brésil) | Kappa I B.1.617.1 (Inde) | Delta I B.1.617.2 (Inde) |
| C.37, ect | Alpha I B.1.17 (R-U) | B.1.36.16.etc |
| A.2.5, etc. | A.23.1 | Alpha I B.1.17 (R-U) |
| B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | Omicron |
Certificat
