L'analyseur pour l'essai LD-560 de HbA1c a complètement automatisé avec le double de CLHP plus défunt HbA1c analyseur diplômée de la méthode
Utilisation prévue
L'analyseur entièrement automatisé de HbA1c est employé en même temps que les réactifs appropriés pour la détection quantitative de l'hémoglobine glycosylée (HbA1c) dans le sang humain.
Caractéristiques
| Nom |
Analyseur entièrement automatisé de HbA1c
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| Modèle |
LD-560 |
| Méthode |
CLHP |
| Paramètres |
HbA1c, HbF, HbA1a, HbA1b, HbA0 ; HbA2 (facultatif) |
| Vitesse d'essai |
90 secondes par essai |
| Longueur d'onde |
420nm |
| Type témoin |
Sang total, sang Pré-dilué |
| Capacité d'autochargeur |
20 tubes |
| Précision |
CV<2% |
| Capacité de colonne |
3000 essais |
| Condition de travail |
La température : 15-30℃ |
| Volume de spécimen d'essai |
5ul (sang total), 150ul (prédilution) |
| Connexion à la puissance de grille |
Cordon de secteur détachable
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| Conditions de fonctionnement |
Continu |
Principe
Utilisant la chromatographie de liquide de haute performance (CLHP), la phase stationnaire utilisée est un échangeur cationique faiblement acide. Le Glycosylation de l'hémoglobine aura comme conséquence la perte de cations sur la surface de l'hémoglobine sans être chargé, et l'hémoglobine non-glycosylée a une charge positive.
Caractéristique
Avantage
- Opération facile
- Entretien facile
- Exactitude supérieure de HbA1c
Réactifs et consommables
- Éluant A/Eluent B/Eluent C : Ajuste le pH de la solution à l'élution de l'hémoglobine glycosylée et de l'hémoglobine non-glycated.
- Réactif de Hemolysis : Utilisé pour dissoudre les globules rouges et l'hémoglobine de libération.
- Colonne de chromatographie : Utilisé pour la séparation et l'élution de l'hémoglobine glycosylée et de l'hémoglobine non-glycated.
- Filtre : Utilisé pour filtrer au commencement l'échantillon après hemolysis.
- Rolls de papier : Imprime un rapport des résultats d'essai.
Paramètres d'optimisation du traitement
- Unité d'enregistrement : L'hémoglobine glycosylée (HbA1c) est rapportée dans des unités de NGSP (%) et d'IFCC (mmol/mole).
- Exactitude : L'exactitude est examinée avec des documentations de référence comme échantillons, et la déviation relative des résultats d'essai devrait être à moins de ±5%.
- Stabilité : D'ici 8 heures après que l'analyseur soit allumé et stabilisé, le même échantillon normal est examiné, et la déviation relative des résultats d'essai n'est pas plus de ±3.0%.
Diplômée
