Labnovation Technologies, Inc.

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Échantillon de sang total intégré par batterie de l'étape 4uL de l'analyseur un de POCT HbA1c

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Ville:shenzhen
Pays / Région:china
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Échantillon de sang total intégré par batterie de l'étape 4uL de l'analyseur un de POCT HbA1c

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Number modèle :LD-100
Point d'origine :Shenzhen, Chine
Quantité d'ordre minimum :1
Conditions de paiement :D/A, D/P, T/T
Capacité d'approvisionnement :100/day
Délai de livraison :15-20 jours ouvrables
Détails de empaquetage :carton
Types témoin :Sang total
Volume de sang d'essai :4μL
Throughtput de vitesse d'essai :20 échantillons par heure
Temps d'essai :<3 Minutes="">
Principe :Immunoturbidimetry fluorescent d'affinité de borate
Stockage de données :7000 essais
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LD-100 les meilleures performances IFCC&NGSP de l'analyseur POCT ont délivré un certificat la batterie intégrée un analyseur de l'utilisation HbA1c d'étape

 

Utilisation prévue

L'analyseur de l'analyseur LD-100 POCT de Labnovation HbA1c est prévu pour la détermination de pour cent de l'hémoglobine A1c (HbA1c) dans le sang total humain qui est un instrument semi-automatique utilisé pour analyser l'hémoglobine glycated. LD-100 est petit et léger, il peut être employé pour détecter de HbA1c dans les unités médicales à tous les niveaux. Le système automatique de Fually peut aider le demi travail d'essai avec de doubles résultats.

 

 

Échantillon de sang total intégré par batterie de l'étape 4uL de l'analyseur un de POCT HbA1c

 

Caractéristiques

Modèle LD-100
Type témoin Sang total
Volume témoin 4ul
Temps d'essai Moins de 3 minutes
Stockage de données 7000
Méthode Immunoturbidimetry fluorescent
Type fonctionnant 1-Step opération, système complètement automatique
Chaîne de mesure HbA1c 4.0~15% (unité de NGSP)
eAG 68-385mg/dl (mmol/l)
Condition de fonctionnement La température : 15~35℃
Humidité : 15~80%R.H
Condition de stockage Analyseur : 10-60℃ ; Kit d'essai : 2~8℃
Tension 12VDC-3.33A
Longueur d'onde analytique 510nm et 580nm.
Certification NGSP, IFCC
 
 
Principes de fonctionnement
L'analyseur de HbA1c emploie (affinité de borate) l'immunoturbidimetry fluorescent. Poussez un mélange contenant un conjugué fluorescent de borate dans une tasse et un mélange intégrés d'essai pour se dissoudre suffisamment. Les prises de sang dans le collecteur témoin sont alors poussées dans le tampon et se sont mélangées pour libérer l'hémoglobine des globules rouges. Toute la concentration d'hémoglobine dépend du signal réduit initial de fluorescence. Le borate fluorescent conjugue le grippage à l'hémoglobine glycosylée, et l'hémoglobine glycosylée est déterminée en détectant la diminution des substances actives fluorescentes. Le pourcentage de l'hémoglobine glycosylée en hémoglobine totale peut être déterminé.

 

Fiable

Calibreur d'IFCC Normale Anormal Normale Anormal
Moyen HbA1c% 5,4 9,6 5,3 9,2
Cv (%) 2,5% 1,9% 2,4% 1,8%

 

Représentation

  • Résultent l'unité d'enregistrement

L'hémoglobine de Glycated (HbA1c) est rapportée par défaut dans des unités d'IFCC (mmol/mole) et des unités de NGSP (%).

  • Exactitude

L'exactitude est examinée avec la documentation de référence comme échantillons, et la déviation relative des résultats de détermination de l'analyseur devrait être dans la marge de ±8%.

  • Précision

Des échantillons avec une concentration de 4.0%-6.5% sont détectés, et le coefficient de variation d'échantillon (cv) des résultats d'essai n'est pas plus de 3%.

  • Linéarités

De l'ordre de 4%-16% de HbA1c, le coefficient de corrélation linéaire r des résultats d'essai devrait être aucun moins de 0,9900.

  • Stabilité

D'ici 8 heures après que l'instrument soit mis en marche et stable, le même échantillon normal est examiné, et l'analyseur V1.0 2 de POCT HbA1c la déviation relative des résultats d'essai n'est pas plus de ±3%.

 

 

Certificat

Échantillon de sang total intégré par batterie de l'étape 4uL de l'analyseur un de POCT HbA1cÉchantillon de sang total intégré par batterie de l'étape 4uL de l'analyseur un de POCT HbA1c

 

Attention

L'analyseur de HbA1c répond aux exigences d'émission et d'immunité définies dans la section appropriée de GB/T 18268,26, suivant les indications de la table ci-dessous.

  • Les utilisateurs ont la responsabilité d'assurer l'environnement de compatibilité électromagnétique de l'équipement, de sorte que l'équipement puisse fonctionner correctement.
  •  
  • On lui recommande que l'environnement électromagnétique soit évalué avant que l'équipement soit utilisé.

 

 

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