L'analyseur de POCT a entièrement automatisé l'analyseur de HbA1c détectent l'hémoglobine glycosylée dans le sang humain

L'analyseur de HbA1c a entièrement automatisé l'analyseur de POCT détectent l'hémoglobine glycosylée dans le sang humain

L'analyseur de HbA1c a entièrement automatisé l'analyseur de POCT détectent l'hémoglobine glycosylée dans le sang humain LD-100 est un dispositif d'IVD (dispositif diagnostique in vitro) pour le measuringHemoglobin A1c par la méthode bien établie d'affinité de boronate. Il peut analyser le sang total bothcapillary et le sang veineux. LD-100 est diabète de contrôle d'aide de designedto et on le prévoit pour être employé par des patients et des professionnels à la maison, des laboratoires, des cliniques et des hôpitaux. Mêmes que tous les essais de diagnositc, ne font pas un definitivediagnosis du diabète basé sur le résultat d'un essai simple. Un médecin devrait faire à un diagnosisafter tout le clinique et des résultats de laboratoire sont évalués.

Caractéristique

• Méthode d'affinité de Boronate : L'analyse de HbA1c n'a aucune interférence des variantes communes d'HB

• Facilité d'utilisation : L'opération en une étape l'instrument est opérationnelle.

• Moins temps minute de l'essai de 3

• Un instrument compact et léger, dimension compacte - pour réduire au minimum espace requis.

• Sans le besoin de réactifs liquides encombrants, LD-100 aussi libre plus d'espace dans les laboratoires, cliniques, banques du sang, et d'autres situations.

• Décelable à la méthode de référence d'IFCC pour HbA1c ; Unité d'enregistrement de résultats : Unités d'IFCC (mmol/mole) et unités de NGSP (%%).

Fiable

Paramètres d'optimisation du traitement

• Exactitude : Est examiné avec la documentation de référence comme échantillons, et la déviation relative des résultats de détermination de l'analyseur devrait être dans la marge de ±8%.
• Précision : Des échantillons avec une concentration de 4.0%-6.5% sont détectés, coefficient de variation d'échantillon (cv) des résultats d'essai n'est pas plus de 3%.
• Linéarités : De l'ordre de 4%-16% de HbA1c, le coefficientrof linéaire de corrélation les résultats d'essai devrait être aucun moins de 0,9900.
• Stabilité : D'ici 8 heures après que l'instrument soit mis en marche et stable, la déviation relative des résultats d'essai n'est pas plus de ±3%.
• Fonctions de l'analyseur : La fonction de la sortie de rapport en anglais ;  Fonction anormale d'alarme.

Certificat