L'analyseur glycosylé de l'analyseur POCT HbA1c de détection d'hémoglobine a entièrement automatisé l'analyseur
L'analyseur glycosylé de l'analyseur POCT HbA1c de détection d'hémoglobine a entièrement automatisé l'analyseur est un petit, portatif et entièrement automatisé essai du système forHbA1c de point-de-soin. Le système fournit les essais rapides de HbA1c.
L'analyseur glycosylé de l'analyseur POCT HbA1c de détection d'hémoglobine a entièrement automatisé l'analyseur peut être employé comme système de test de base où l'utilisateur achète l'analyseur et enregistre manuellement les résultats, ou en tant qu'un système avancé où une suite des accessoires permettent l'impression automatique des résultats, de l'entrée du patient et des numéros d'identification d'opérateur, et pleine connectivité à un PC. De cette manière, le système
est fortement souple et peut être conçu en fonction des besoins de l'utilisateur spécifiques.
Caractéristique
• Méthode d'affinité de Boronate : L'analyse de HbA1c n'a aucune interférence des variantes communes d'HB
• Facilité d'utilisation : L'opération en une étape l'instrument est opérationnelle.
• Moins temps minute de l'essai de 3
• Un instrument compact et léger, dimension compacte - pour réduire au minimum espace requis.
• Sans le besoin de réactifs liquides encombrants, LD-100 aussi libre plus d'espace dans les laboratoires, cliniques, banques du sang, et d'autres situations.
• Décelable à la méthode de référence d'IFCC pour HbA1c ; Unité d'enregistrement de résultats : Unités d'IFCC (mmol/mole) et unités de NGSP (%%).
Fiable
| Calibreur d'IFCC |
Normale |
Anormal |
Normale |
Anormal |
| Moyen HbA1c% |
5,4 |
9,6 |
5,3 |
9,2 |
| Cv (%) |
2,5% |
1,9% |
2,4% |
1,8% |
Paramètres d'optimisation du traitement
- Exactitude : Est examiné avec la documentation de référence comme échantillons, et la déviation relative des résultats de détermination de l'analyseur devrait être dans la marge de ±8%.
- Précision : Des échantillons avec une concentration de 4.0%-6.5% sont détectés, coefficient de variation d'échantillon (cv) des résultats d'essai n'est pas plus de 3%.
- Linéarités : De l'ordre de 4%-16% de HbA1c, le coefficientrof linéaire de corrélation les résultats d'essai devrait être aucun moins de 0,9900.
- Stabilité : D'ici 8 heures après que l'instrument soit mis en marche et stable, la déviation relative des résultats d'essai n'est pas plus de ±3%.
- Fonctions de l'analyseur : La fonction de la sortie de rapport en anglais ; Fonction anormale d'alarme.
Certificat
