Fluorescence de Bronate Affnity éteignant l'analyseur de hématologie d'essai de la détection HbA1c
La fluorescence de Bronate Affnity éteignant l'analyseur de hématologie d'essai de la détection HbA1c est prévue pour mesurer l'hémoglobine glycoslated (HbA1c) dans le sang humain.
Selon les données de film encreur les plus récentes, 537 millions de personnes-approximatif que 10% de toutes les personnes a vieilli 20-79 dans monde-vivaient avec du diabète à partir de 2021.
Avec le développement de la médecine moderne, les gens prêtent de plus en plus l'attention à leur propre santé et le diagnostic et le contrôle du diabète est devenu un thème d'actualité. Comme nous savons, le diabète est un groupe des maladies métaboliques caractérisées par hyperglycémie. Chaque patient présentant le diabète est conseillé de faire examiner leur HbA1c pendant 2-4 fois annuellement.
Spécifications
| Nom de produit |
Fluorescence de Bronate Affnity éteignant l'analyseur de hématologie d'essai de la détection HbA1c |
| Modèle |
LD-100 |
| Méthode |
Affinité de Boronate |
| Temps de mesure |
minutes ≤2 |
| Type témoin |
Sang total |
| Chaîne de mesure |
4.0-15% |
| Volume témoin |
4μL |
| Précision de cv |
≤3% |
| Durée de conservation de kit d'essai |
9 mois |
| Poids |
≤800g |
| Dimensions |
192 (L)*128 (W)*108 (H) millimètre |
Principe
Les travaux d'analyseur basés sur le principe de l'extinction acide borique de fluorescence d'affinité. Le contenu de HbA1c est quantitativement détecté en détectant la quantité de substance fluorescente changer avec l'obligatoire et l'extinction de HbA1c et de substance fluorescente.
Caractéristique
• Méthode d'affinité de Boronate : L'analyse de HbA1c n'a aucune interférence des variantes communes d'HB
• Facilité d'utilisation : L'opération en une étape l'instrument est opérationnelle.
• Moins temps minute de l'essai de 3
• Un instrument compact et léger, dimension compacte - pour réduire au minimum espace requis.
• Sans le besoin de réactifs liquides encombrants, LD-100 aussi libre plus d'espace dans les laboratoires, cliniques, banques du sang, et d'autres situations.
• Décelable à la méthode de référence d'IFCC pour HbA1c ; Unité d'enregistrement de résultats : Unités d'IFCC (mmol/mole) et unités de NGSP (%%).
Paramètres d'optimisation du traitement
- Exactitude : Est examiné avec la documentation de référence comme échantillons, et la déviation relative des résultats de détermination de l'analyseur devrait être dans la marge de ±8%.
- Précision : Des échantillons avec une concentration de 4.0%-6.5% sont détectés, coefficient de variation d'échantillon (cv) des résultats d'essai n'est pas plus de 3%.
- Linéarités : De l'ordre de 4%-15% de HbA1c, le coefficientrof linéaire de corrélation les résultats d'essai devrait être aucun moins de 0,9900.
- Stabilité : D'ici 8 heures après que l'instrument soit mis en marche et stable, la déviation relative des résultats d'essai n'est pas plus de ±3%.
- Fonctions de l'analyseur : La fonction de la sortie de rapport en anglais ; Fonction anormale d'alarme.
Certificat
