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Kit rapide d'essai de Kit Self Testing Antigen Detection d'essai du kit SARS-CoV-2 d'essai rapide rapide d'antigène
Prévoyez l'utilisation
Ce kit rapide d'essai est prévu pour la détection qualitative des antigènes viraux du nucleocapsid SARS-CoV-2 de nasal antérieur humain de la sécrétion des personnes suspectées de COVID-19. Le résultat positif de l'essai d'antigène peut être employé pour l'isolement tôt des patients présentant l'infection suspectée, mais il ne peut pas être employé comme base de diagnostic de l'infection SARS-CoV-2. Les résultats négatifs n'éliminent pas l'infection SARS-CoV-2 et ne devraient pas être employés comme base unique pour le traitement. Davantage de détection acide nucléique devrait être effectuée à la population suspectée dont le résultat d'essai d'antigène est positif ou négatif.
Détails de produit
Article | Valeur |
Nom | Kit rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 (utilisation d'autotest) |
Number modèle | LX-401320 |
Type | 20 essais |
Garantie | 24 mois |
Source d'énergie | Manuel d'instruction |
Certification de qualité | CE, MSDS |
Norme de Safty | ISO13485 |
Servicez après-vente | Support technique en ligne |
Volume témoin | 3 pleines baisses |
Vitesse d'essai | D'ici 15 minutes |
Couleur | Blanc |
Condition de stockage | 2℃-30℃ |
Principe
Ce kit est une analyse d'immunochromatography qui détecte l'antigène du nucleocapsid SARS-CoV-2 dans les échantillons avec l'aide de la double méthode de sandwich à anticorps. S'il y a de présence d'antigène de virus dans l'échantillon, il lie avec de l'anticorps colloïdal correspondant d'or. Ce complexe « émigre » à travers la membrane et les grippages à l'anticorps monoclonal à la ligne d'essai (t). Ceci crée une ligne rouge évidente, qui indique un résultat positif. Cependant, si l'échantillon ne contient aucun antigène, puis le complexe ne peut être formée et ainsi aucune ligne rougeâtre formes dans la ligne d'essai (t). Indépendamment de, que l'échantillon contienne l'antigène ou pas, une ligne rougeâtre forme dans la ligne de contrôle (c).
Caractéristique du produit
Composantes principales
Étape d'utilisation
Interprétation de résultat
POSITIF : Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane. Une bande apparaît dans la région de contrôle (c) et une autre bande apparaît dans la région d'essai (t).
NÉGATIF : Seulement une bande colorée apparaît, dans la région de contrôle (c). Aucune bande colorée apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).
INVALIDE : S'il n'y a aucune ligne de contrôle (c) ou seulement une ligne d'essai (t) dans la fenêtre de résultat, l'essai n'a pas fonctionné correctement et les résultats sont invalides.
Sources de virus
Mutation à haute fréquence globale | Alpha/B.1.1.7 (R-U) | Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud) |
Gemma I P.1 (Brésil) | Kappa I B.1.617.1 (Inde) | Delta I B.1.617.2 (Inde) |
C.37, ect | Alpha I B.1.17 (R-U) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc. | A.23.1 | Alpha I B.1.17 (R-U) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | autrement. |
Avantage
Certificat