Spécificité OP du kit 90% d'essai de la grippe ab d'ISO13485 NS NP

Kit rapide de haute qualité rapide d'essai d'essai d'antigène et de grippe A/B du kit SARS-CoV-2 d'essai d'essais rapides du kit 20

Utilisation prévue

Le kit rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 et de la grippe A/B est prévu pour la détection et la différenciation des antigènes de protéine de nucleocapsid de SARS-CoV-2, de type A de grippe et de type B de grippe dans le même temps directement d'écouvillon nasal (NS/NP)/nasopharyngal, d'écouvillon (OP) oro-pharyngé et de spécimens de salive des patients présentant des signes et les symptômes qualitatifs du viral infection respiratoire. Il est pour à usage professionnel seulement. C'est une aide dans le diagnostic des patients avec SARS-CoV-2 suspecté ou l'infection de grippe en même temps que la présentation clinique et les résultats d'autres essais en laboratoire.

Spécifications

Composantes principales

• Cassettes d'essai
• Tampons d'extraction témoin
• Tubes témoin
• Écouvillons
• Support de tube
• Instruction pour l'usage

Étape d'utilisation

• Sortez la cassette d'essai de la poche scellée, placez-la sur une surface propre et de niveau avec le port témoin bien.

• Appliquez 2 pleines baisses de l'échantillon traité (60μl-70μl) verticalement dans chacun des deux puits témoin de la cassette d'essai.

• Observez les résultats d'essai immédiatement d'ici 15~20 minutes, le résultat est invalide plus de 20 minutes.

 
Interprétation de résultat

• POSITIF : La présence des lignes de T (T sur nCoV /A ou B sur la grippe) et de C dans la fenêtre de réaction indiquent un résultat positif sur l'infection de SARS-CoV-2 ou de grippe A et/ou de B ou la Co-infection.

• NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (T sur nCoV /A ou B sur la grippe). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum

• INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

 
Caractéristique

• De grande précision, spécificité et Sensicivity
• Antigène et essai complet de la grippe A/B, de haute qualité
• L'excellente représentation, a lu le résultat d'essai dans un délai de 15 minutes
• oro-pharyngé ou nasopharyngea disponible
• Une opération d'étape sans instrument supplémentaire

Activité hétérospécifique

• Activité hétérospécifique de la bande de l'essai SARS-CoV-2 :

Avec le syndrôme respiratoire aigu grave humain 229E, le syndrôme respiratoire aigu grave humain OC43, le syndrôme respiratoire aigu grave humain NL63, l'adénovirus, le metapneumovirus humain, le virus para-influenzae 1, le virus para-influenzae 2, le virus para-influenzae 3, le virus para-influenzae 4, la grippe A, le type grippe de B, l'entérovirus, le virus syncytial respiratoire, le rhinovirus, le syndrôme respiratoire aigu grave de SRAS, le syndrôme respiratoire aigu grave de MERS, les albicans de Hemophilus influenzae, de streptocoque pneumoniae, de Streptococcus pyogenes, de candida, le pneumophila de la pneumonie de bordetella pertussis, de mycoplasma, du Chlamydia de pneumonie, du Legionella, etc. n'ayez aucune réaction croisée.

• Activité hétérospécifique de la bande d'essai de la grippe A/B :

Avec le virus syncytial respiratoire A, virus de la rougeole, virus des oreillons, type 3, type d'adénovirus de parainfluenza - 2, virus pulmonaire partiel, le syndrôme respiratoire aigu grave humain OC43, le syndrôme respiratoire aigu grave humain 229E, le virus du herpès humain 6, cytomégalovirus, epstein Barr Virus, l'entérovirus CA16, rhinovirus, Staphylococcus aureus, streptocoque pneumoniae, pneumoniae de mycoplasma, parapertussis, pneumoniae de chlamydia, Escherichia coli, ont mis le lavage, les albicans de candida, etc. en commun nasaux humains n'ont aucune réaction croisée.

FAQ

• Au sujet de MOQ ?

Nous avons l'ordre à cours limité qui est 10000, nous voudrions coopérer avec vous, ne nous inquiétons pas de MOQ, nous envoyons juste du votre quels articles vous voulez l'ordre.

• Quel est votre délai d'exécution ?

3-7 jours courants en général. Ou svp contactez-nous par l'email pour la base spécifique de délai d'exécution sur vos quantités d'ordre.

• Acceptez l'ordre d'OEM ou d'ODM ?

Oui, nous acceptons l'OEM et l'ODM pour des clients.

• Quels sont vos termes de la livraison ?

Nous pouvons accepter EXW, le GOUSSET, le CAF, etc. Vous pouvez choisir un qui est le plus commode pour vous.

• Manufacturer or Trade Company ?

Nous sommes fabricant.

• Quand est-ce que je peux obtenir la citation ?

Nous vous citons habituellement d'ici 24 heures après que nous obtenions votre enquête. Si vous êtes très urgent pour obtenir la citation. Veuillez nous appeler ou dites-nous dans votre courrier, de sorte que nous ayons pu considérer votre priorité d'enquête.