Essai complet Kit For de la grippe ab d'antigène d'ODM d'OEM IN VITRO diagnostique

Kit rapide rapide d'essai de Kit High Accuracy Comprehensive Rapid d'essai de Kit Antigen And Infulenza A/B d'essai

Utilisation prévue

Le kit rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 et de la grippe A/B fournissent une détection comme aide dans le diagnosisi différentiel de l'antigène SARS-CoV-2 et une grippe simples et rapides A/B utilisant les spécimens nasaux d'écouvillon. Ces produit facile à utiliser et résultats rapides peuvent être employés pour les premiers patients infectés de screeningof et les patients asymptomatiques. C'est également supplément efficace pour la détection acide nucléique.

Spécifications

Composantes principales

• 20 cassettes d'essai
• Tampon d'extraction 2 témoins
• 20 tubes témoin
• 20 écouvillons
• 1 support de tube
• 1 manuel d'instruction

Étape d'utilisation

• Sortez la cassette d'essai de la poche scellée, placez-la sur une surface propre et de niveau avec le port témoin bien.

• Appliquez 2 pleines baisses de l'échantillon traité (60μl-70μl) verticalement dans chacun des deux puits témoin de la cassette d'essai.

• Observez les résultats d'essai immédiatement d'ici 15~20 minutes, le résultat est invalide plus de 20 minutes.

Interprétation de résultat

• POSITIF : La présence des lignes de T (T sur nCoV /A ou B sur la grippe) et de C dans la fenêtre de réaction indiquent un résultat positif sur l'infection de SARS-CoV-2 ou de grippe A et/ou de B ou la Co-infection.

• NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (T sur nCoV /A ou B sur la grippe). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum

• INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

Caractéristique

• Recation rapide, essai rapide de 15 minutes
• L'essai d'antigène est le meilleur outil pour le cheminement rapide des infections de virus
• L'essai simple s'applique aux agents pathogènes multiples
• Distinguez effectivement SARS-CoV-2, infection de la grippe A/B

Précautions

• Pour l'usage diagnostique IN VITRO seulement.
• Des réactifs devraient être employés dès que possible après ouvert. Ce réactif ne peut pas être réutilisé pour jetable.
• Le dispositif d'essai devrait demeurer dans les poches scellées jusqu'à l'utilisation. Si le problème de scellage se produit, n'examinez pas. N'employez pas après la date d'échéance.
• Tous les spécimens et réactifs devraient être considérés potentiellement dangereux et être manipulés de la même manière qu'un après utilisation d'agent infectieux.

FAQ

• Au sujet de MOQ ?

Est habituellement 10000pcs, nous voudrait coopérer avec vous, ne s'inquiète pas de MOQ, nous envoie juste des articles que vous voulez commander.

• Acceptez ODM/OEM ?

Oui, nous sommes fabricant. OEM/ODM est accepté.

• L'expédition ?

Fret aérien, cargaison d'océan ou d'autres, vous pouvez choisir n'importe quel qui est commode pour vous.