Kit combiné rapide d'essai d'antigène et d'anticorps du kit NS1/IgG/IgM d'essai d'essai d'anticorps rapide de Kit Dengue Antigen And
Utilisation d'Intenden
Le kit rapide d'essai d'antigène de la dengue NS1 et d'anticorps d'IgG/IgM est un Immunochromatography rapide pour la détection qualitative des anticorps (IgM et IgG) et de l'antigène du virus de dengue NS1 au virus de dengue dans le sérum/plasma/sang total à faciliter le diagnostic du viral infection de dengue.
Caractéristiques
Nom |
Kit rapide d'essai d'antigène de la dengue NS1 et d'anticorps d'IgM/IgG |
Non |
LQ-000101 |
Type témoin |
Sérum, plasma, sang total |
Volume témoin |
NS1 : 3 gouttes (80-100μ), IgG/IgM : 1 goutte (30μl) |
Taille de paquet |
25 essais/kit |
Durée de conservation de produit |
24 mois |
Vitesse d'essai |
D'ici 15 minutes |
Condition de stockage |
Magasin 2-30℃ |

Composantes principales
- 25 cassettes d'essai
- 25 pipettes jetables
- 1 tampon de spécimen
- 1 manuel d'instruction
Eu besoin matériel mais non fournie
- Conteneurs de collection de spécimen
- Centrifugeuse (pour l'échantillon de sérum/plasma)
- Minuterie
Caractéristiques du produit
- Déterminer rapide l'antigène d'ici 15 minutes
- Facilite des décisions patientes de traitement rapidement
- Étape simple à examiner avec l'interprétation facile
- Une période plus courte d'essai avec une plus haute performance
- Excellentes sensibilité et qualité
Avantage
N'exigez pas des instruments supplémentaires pour traiter l'essai et pour lire le résultat.
Facile à utiliser dans l'étape simple, 15 minutes hors des résultats.
Le conseil de détection est divisé en deux lignes, le résultat est clair et facile à lire.
Notic
Des instructions doivent être lues entièrement avant de passer l'examen. Permettez aux commandes d'appareil d'essai d'équilibrer à la température ambiante pendant 30 minutes (20℃-30℃) avant l'essai. N'ouvrez pas l'emballage intérieur jusqu'à prêt, il doit être employé dans une heure si ouvert (Humidity≤60%, Temp : 20℃-30℃). Employez svp immédiatement quand le humidity>60%.
Étape d'utilisation
- Enlevez l'emballage externe, mettez le panneau sur le bureau avec la fenêtre témoin.
- NS1 : Laissez tomber 3 gouttes (80-100μl) de sérum/de plasma/de sang total verticalement dans l'échantillon bien de NS1. Si l'échantillon de sang total est épais, ajoutez environ 1 goutte (40-50μl) de tampon de spécimen dans l'échantillon bien de NS1
- IgG/IgM : Laissez tomber 1 goutte (30μl) de sérum/de plasma/de sang total verticalement dans l'échantillon bien d'IgG/IgM, ajoutez environ 2 gouttes (80-100μl) de tampon de spécimen dans l'échantillon bien d'IgG/IgM.
- Observez les résultats d'essai immédiatement d'ici 15-20 minutes, le résultat est invalide après 20 minutes.
Resualts analytique
Article |
IgG |
IgM |
NS1 |
Spécificité |
98,46% |
98,44% |
99,02% |
Sensibilité |
96,19% |
95,37% |
97,92% |
Exactitude |
97,67% |
97,33% |
98,67% |
Interpreation de résultat
- POSITIF : Deux lignes rouges distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).
- NÉGATIF : Une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune ligne rouge ou rose apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).
- INVALIDE : Ligne rouge n'apparaît pas ou commande la ligne n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.
- POSITIF : Deux lignes rouges distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et une autre ligne devrait être dans la région (G) d'essai d'IgG, indiquant le positif d'IgG de dengue.
- POSITIF : Deux lignes rouges distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et une autre ligne devrait être dans la région d'essai d'IgM (m), indiquant le positif d'IgM de dengue.
- POSITIF : Trois lignes rouges distinctes apparaissent dans la région de contrôle (c), la région (G) d'essai d'IgG et la région d'essai d'IgM (m), indiquant la dengue IgG et le positif d'IgM de dengue.
- NÉGATIF : Une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune ligne rouge ou rose apparente n'apparaît dans la région d'essai (G et M).
- INVALIDE : Bande rouge n'apparaît pas ou commande la ligne n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif.

Stockage et échéance
Le magasin en tant qu'emballé dans la poche scellée à 2-30℃, évitent chaud et le soleil, endroit sec, valable 24 mois. NE GELEZ PAS. Quelques mesures de sauvegarde devraient être rentrées été chaud et hiver froid d'éviter à hautes températures ou gel-dégel.
D'autres informations
- Les résultats du réactif sont seulement pour la référence clinique, qui ne sert pas seule de base au diagnostic et au traitement cliniques.
- Un diagnostic et un traitement confirmés devraient seulement être faits par un médecin après tout clinique et des résultats de laboratoire ont été évalués.
- Ne peut pas être employé pour interviewer la population globale, mais peut seulement être employé pour le criblage des patients présentant des symptômes cliniques ou quand il y a exposition méfiante.
- Continu a existé ou pas a existé des anticorps ne peut pas être employé pour déterminer si le traitement est réussi ou pas.
FAQ
MOQ est 10000 PCs
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