Diagnostic de fragmentation d'ADN de kit d'analyse de structure de chromatine de sperme
Méthodologie de cellules d'écoulement d'AOT
Après dénaturé par l'acide, la chromatine réduite en fragments de sperme se tournerait vers la monocaténaire. Et la chromatine normale de sperme maintenir la double mèche. L'orange d'acridine (ao) liée à l'ADN monocatenaire émet la fluorescence rouge ou jaune à la luminescence 488nm. Tandis que l'ao intercalait en ADN bicaténaire émet le fluorescene vert. Si la fluorescence rouge augmente, elle montre un haut débit de fragmentation d'ADN dans les spermes.
Spécifications de emballage :
Utilisation prévue :
- Le kit est conçu pour évaluer l'intégrité d'ADN et la maturité du sperme humain en souillant la chromatine de sperme.
Compositions principales :
Conditions et durée de stockage :
- Conditions de stockage : Le kit est maintenu à 2 | ℃ 8 dans l'endroit foncé.
- Période de validité : Le kit est maintenu à 2 | ℃ 8 pendant une année. Après dissous, le réactif C serait maintenu pendant deux semaines dans l'obscurité à 2 | ℃ 8. Une fois que stockez séparément le réactif dissous C au ℃ -20 dans l'obscurité, la vie d'utilisation du réactif C pourrait être plus d'un an.
Instrument applicable :
- Cytometer d'écoulement (luminescence 488nm)
Conditions de spécimen :
- L'échantillon devrait être rassemblé après un minimum de 48 heures mais pas plus longtemps que sept jours d'abstinency sexuel par masturbation ou de rapports sexuels utilisant les préservatifs spéciaux. L'échantillon de sperme doit être complet dans la collection.
- Des échantillons frais de sperme devraient être liquéfiés complètement avant d'examiner. Si les échantillons ont retardé la liquéfaction ou de grande viscosité, un liquéfiant (vendu séparément) devrait être conduit.
