Appareil de contrôle bactérien d'Eficiency de filtration de masque équipé étapes bi-directionnelle péristaltique Anderson de pompe, d'A et de B des six
Profil
Il est employé pour examiner le pourcentage du matériel de masque pour filtrer les particules suspendues contenant des bactéries sous le débit spécifique. Cette méthode améliore l'exactitude de l'échantillonnage, et convient au test de performance de l'efficacité bactérienne de filtration du masque chirurgical médical par le département métrologique de vérification, l'institut de recherche scientifique, le fabricant médical de masque et d'autres départements appropriés.
Avantage de technologie de détecteur de masque protecteur
1. Système d'expérience de pression négative pour assurer la sécurité des opérateurs ;
2. L'armoire de pression négative est équipée de la pompe péristaltique, étapes bi-directionnelle Anderson d'A et de B des six ;
3. L'écoulement de la pompe péristaltique peut être placé ;
4. Le générateur d'aérosols de micro-organisme peut être placé à l'écoulement de jet de nuit, et l'effet d'atomisation est bon.
5. Contrôle industriel à grande vitesse inclus de micro-ordinateur ;
6. écran tactile industriel de couleur de l'intense luminosité 10.4-inch ;
7. Interface d'USB, transfert des données de soutien d'USB
8. Lumière intégrée d'intense luminosité de Cabinet
9. Construit dans le commutateur de protection de fuite pour protéger la sécurité des opérateurs ;
10. Conservation de la chaleur et ignifuge entre les couches intérieures et externes ;
11. Il est commode pour que le personnel expérimental observe et fonctionne l'ouverture avant et la porte en verre se fermante.
Paramètre bactérien d'appareil de contrôle d'Eficiency de filtration de masque
| Échantillonnage de l'écoulement du canal A | 28.3L/min (gamme de paramètre) 0.1L/min (résolution) est meilleur que le ± 2,5% (l'exactitude) | Échantillonnage de l'écoulement du canal B | 28.3L/min (gamme de paramètre) 0.1L/min (résolution) est meilleur que le ± 2,5% (l'exactitude) |
| Débit de jet | (8-10) l/min (gamme de paramètre) 0.1L/min (résolution) est meilleur que le ± 2,5% (exactitude) | Écoulement péristaltique de pompe | (0.006-3.0) mL/min (taux forfaitaire de paramètre) 0.001ml/min (score meilleur que ± 2,5% (exactitude) |
| Pression avant loin de débitmètre | (- kPa 20 | 0) (gamme de paramètre) 0.01kPa (résolution) sont meilleurs que le ± 2,5% (exactitude) | Pression avant de débitmètre de B-manière | (- kPa 20 | 0) (gamme de paramètre) 0.01kPa (résolution) sont meilleurs que le ± 2,5% (exactitude) |
| Pression avant de débitmètre de jet | le kPa (de 0-300) (gamme de paramètre) 0.1kPa (résolution) est meilleur que le ± 2,5% (exactitude) | Température ambiante | (- 40 | le ℃ de 99) (gamme de paramètre) 0,1 ℃ (résolution) est meilleur que le ± 2,5% (exactitude) |
| Pression négative de chambre de brume d'air | (- | - 120) la PA 90 (gamme de paramètre) 0.1Pa (résolution) est meilleure que le ± 2,0% (exactitude) | Pression négative de Cabinet | -50~-200Pa |
| Spécifications de tube à essai et quantité de mélangeur de vortex | Tube à essai de Φ16×150mm, huit | Caractéristiques de filtre à air de rendement élevé | Efficacité de filtration des particules au-dessus de 0.3um ≥99.99% |
| Diamètre de masse moyen de générateur d'aérosols | 3.0± 0.3μm, deviation≤1.5 standard géométrique | De niveau 6 intégrés Anderson Dimension particulaire capturée par l'échantillonneur | Classe I > 7 μ m, μ m, μ m, μ m, μ m, 0.6-1.1) μ M de la classe II (4.7-7) de la classe III (3.3-4.7) de la classe IV (2.1-3.3) de la classe V (1.1-2.1) de la classe VI ( |
| Caractéristiques de chambre de brume d'air | × 3cm (largeur) de 60cm (longueur) ×8.5 cm (diamètre) | Nombre total des particules dans l'échantillonneur positif de contrôle de qualité | 2200±500cfu |
| Écoulement de ventilation d'armoire de pression négative | ≥5m3/min | Taille d'armoire de pression négative W×D×H | 755×400×990mm |
| Taille de centre serveur W×D×H | 1200×630× 2100 millimètres | Bruit d'instrument | <65dB (A) |
| Poids d'opération | Au sujet de 150kg | Déchets de puissance | <1500W |
L'efficacité bactérienne d'efficacité de filtration et de filtration de particules sont probablement les essais les plus importants à conduire sur les produits textiles médicaux tels que les masques chirurgicaux, les robes ou les chapeaux, aussi bien que sur des filtres à air.
L'essai de BFE est censé pour mesurer la résistance des matériaux et des composants en haut des dispositifs médicaux décrits à la pénétration de bactéries. Rapporté comme efficacité de pour cent, plus le nombre est haut, selon l'annexe B du 14683:2019 d'en, BFE est examiné plus la barrière est efficace.
Méthode d'essai de BFE
Comme suit :
Un spécimen du matériel de masque est maintenu entre un compacteur à cascade de six-étape et une chambre d'aérosol.
Un aérosol de Staphylococcus aureus est présenté dans la chambre d'aérosol et sous vide dessiné par le matériel de masque et le compacteur.
L'efficacité bactérienne de filtration (BFE) du masque est déterminée par le nombre d'unités de formation de colonies qui traversent le matériel médical de masque protecteur, qui sont exprimés en pourcentage du nombre d'unités de formation de colonies actuelles en aérosol de défi.
Le BFE du masque protecteur médical se conformera à la valeur minimum donnée pour le type approprié de masque.
Dans les produits tels que des masques, fréquemment se composant de deux composants ou plus – habituellement avec la composition différente, chaque couche est examinée séparément. La plus basse couche de exécution est celle déterminant la valeur de BFE pour le produit entier largement.
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