Essai rapide de l'antigène SARS-CoV-2 pour COVID-19 le syndrôme respiratoire aigu grave 2, diagnostic de la pandémie COVID-19 dans 15mins.
Utilisation prévue :
L'essai rapide de l'antigène SARS-CoV-2 (immunoessai latéral d'écoulement, LFI) est prévu pour
détection qualitative in vitro SARS-CoV-2 de l'antigène du nucleocapsid (n) d'humain
écouvillons, crachats et spécimens nasopharyngaux ou oro-pharyngés de salive.

Principe de essai :
L'essai rapide de l'antigène SARS-CoV-2 est basé sur l'immunoessai latéral d'écoulement. Le kit
fait contenir un anticorps monoclonal de protéine de la souris conjugué paror colloïdal anti-SARS-CoV-2 N
dans la protection témoin. Elle a également un anticorps monoclonal de protéine de SARS-CoV-2 N enduit d'un préenduisage sur
ligne de détection (t) de la bande de membrane. Si le spécimen examiné contient le SARS-CoV-2 N
antigène, les deux anticorps monoclonaux et la forme d'antigène de N un anticorps-antigène-anticorps d'or
le complexe, et une bande pourpre évidente peuvent apparaître à la ligne de détection (t). En outre, un autre évident
la bande pourpre peut apparaître à la ligne de contrôle (c), indiquant la représentation précise de l'essai.
Comment l'employer ?



Contactez-moi pour plus d'information
