Service gravure à l'eau-forte d'inscription de laser pour la fabrication d'OEM
Détails rapides :
| Soudure laser : |
Axe 4 |
| Point minimum de soudure laser : |
0,20 x 0.20mm |
| Traitement de la gamme : |
Soudure laser, Inscription de laser |
| Matériaux : |
Pleine série d'acier inoxydable, d'alliage de Platine-iridium, d'alliage de Ni et de Ti, cuivre |
Description
Nous offrons de divers sloutions de fabrication de laser pour répondre à des exigences de dispositifs médicaux.
L'inscription de laser peut prendre beaucoup de formes - quelques applications spécifiez les marques fortement évidentes et attrayantes, alors que d'autres ont besoin des marques sur les endroits obscurs ou assez petit pour être évidentes seulement utilisant le rapport optique - comprenant le recuit, le blanchiment, la gravure, gravure à l'eau-forte, et écumer.
Le type de marque fait dépend des caractéristiques du laser utilisé pour faire la marque. La densité d'énergie, la longueur d'onde, et les propriétés matérielles déterminent le type d'interaction avec le matériel.
La densité de haute énergie et les longueurs d'onde courtes rapporteront typiquement effets ablatifs/matériels de retrait, alors que la densité de puissance faible et les plus longues longueurs d'onde rapporteront typiquement des effets thermiques.
Avantage compétitif :
- Soudure mince de mur,
- processus de non contact.
- La soudure métallique semblable et différente de matériaux.
- Repérage de matières métalliques et plastiques
- Beaucoup de processus de fabrication secondaires sont fournis pour raccourcir la chaîne d'approvisionnements et pour réduire des coûts et des cycles de procurenment, tels que l'usinage, bâti d'insertion, préparation de surface.
Garantie de la qualité
Jenitek est commis aux produits et services fournisseurs qui répondent aux besoins des clients, sont conformes aux conditions statutaires et de réglementation, augmentent la satisfaction du client et maintiennent l'efficacité des systèmes de gestion de la qualité par l'amélioration continue dans les produits, les processus et les services.
Le système de la gestion de la qualité de Jenitek a été 13485:2012 certifié d'OIN et 9001:2008 d'OIN afin de remplir chacune des conditions spécifiques de nos clients. La PARTIE 820 du QSR 21 CFR de FDA et les certifications de la CEE d'UE MDD 93/42 sont dans le processus.
Nous avons un système de qualité complet comprenant quatre niveaux de documentation comprenant des manuels, des procédures, des instructions de travail et des disques. Selon la documentation et les processus de système, nos activités de qualité telles que la production, inspection, développement de produit (NPI), validation de processus, contrôle de chaîne de fournisseur, et amélioration continue sont commandés. Ceci signifie que nous pouvons fournir des produits et services de précision, de représentation et de sécurité à nos clients autour du monde.
Équipe de qualité du sigma 6
L'équipe de qualité de Jenitek comprend que ces normes de système sont non seulement la base de la gestion de la qualité mais également primordial à l'importance de nos produits médicaux, des clients et développement de produit, production, et procédé d'amélioration. Nous avons une expérience étendue avec la gestion de la qualité et employons une gamme des méthodes et usinons, y compris IQ/OQ/PQ, FMEA, PFMEA, et conception des expériences (DoE) pour soutenir dans des procédés de développement de produit et d'amélioration.
Emballage et découverte
Produits avec l'emballage stérile validé. Spécifiquement configuré pour répondre à des exigences rigoureuses de validation d'emballage.
Certification
9001:2008 d'OIN certifié
13485:2012 d'OIN certifié
14001:2004 d'OIN certifié
OHSAS 18001 certifié
Dans-processus de FDA 21CFR 820
Dans-processus d'UE MDD 93/43
OIN 14971 2004 conformités
