Laser matériel d'iridium de platine coupant le service avec la grande capacité

Dans la capacité matérielle de coupe de laser de Platine-iridium de maison

Détails rapides :

Description

Les travaux par processus micro de coupe de laser à côté de diriger l'à rayon laser par un bec de gaz coaxial vers le morceau de travail. Le laser fond un filament mince de matériel selon la puissance et la conduction de partie, la pression du gaz coaxial d'aide puis enlève ce filament fondu par le dessous de la coupe. Ce processus est répété pendant que le laser se déplace à travers l'objet. Selon des conditions coupées le retrait périodique du matériel peut parfois être vu en tant que lignes de « striation » fonctionnant du dessus au fond du bord de coupe. C'est une technique de traitement de monopasse qui peut créer les caractéristiques à simple face et les caractéristiques asymétriques avec les rayons internes très petits.

Le processus de usinage micro de laser est un processus multi de passage qui enlève de petits couches et volume du matériel sur chaque passage. Typiquement le laser est déplacé aux grandes vitesses au-dessus de la partie stationnaire, allant au-dessus du chemin de coupe beaucoup de fois de réaliser la caractéristique. C'est analogue avec n'importe quelle opération d'usinage généralement cependant que l'épaisseur de couche enlevée peut être dans les microns et les dixièmes de millièmes de pouce fournissant l'exactitude dimensionnelle très élevée. Pour des lasers d'impulsion ultra-rapide ou ultra courte, presque n'importe quel matériel peut être traité, en particulier les plastiques et les polymères, il est difficile usiner qu'exactement quand les dimensions de taille de caractéristique et de partie sont petites.

Avantage compétitif :

1. Coupe centripète et coupe verticale,
2. coupe de précision sans bavures et haute
3. Beaucoup de processus de fabrication secondaires sont fournis pour raccourcir la chaîne d'approvisionnements et pour réduire des coûts et des cycles de procurenment, tels que l'usinage, bâti d'insertion, préparation de surface.

Garantie de la qualité

Jenitek est commis aux produits et services fournisseurs qui répondent aux besoins des clients, sont conformes aux conditions statutaires et de réglementation, augmentent la satisfaction du client et maintiennent l'efficacité des systèmes de gestion de la qualité par l'amélioration continue dans les produits, les processus et les services.

Le système de la gestion de la qualité de Jenitek a été 13485:2012 certifié d'OIN et 9001:2008 d'OIN afin de remplir chacune des conditions spécifiques de nos clients. La PARTIE 820 du QSR 21 CFR de FDA et les certifications de la CEE d'UE MDD 93/42 sont dans le processus.

Nous avons un système de qualité complet comprenant quatre niveaux de documentation comprenant des manuels, des procédures, des instructions de travail et des disques. Selon la documentation et les processus de système, nos activités de qualité telles que la production, inspection, développement de produit (NPI), validation de processus, contrôle de chaîne de fournisseur, et amélioration continue sont commandés. Ceci signifie que nous pouvons fournir des produits et services de précision, de représentation et de sécurité à nos clients autour du monde.

Équipe de qualité du sigma 6 que l'équipe de qualité de Jenitek comprend que ces normes de système sont non seulement la base de la gestion de la qualité mais également primordial à l'importance de nos produits médicaux, des clients et développement de produit, production, et procédé d'amélioration. Nous avons une expérience étendue avec la gestion de la qualité et employons une gamme des méthodes et usinons, y compris IQ/OQ/PQ, FMEA, PFMEA, et conception des expériences (DoE) pour soutenir dans des procédés de développement de produit et d'amélioration.

Emballage et découverte

Produits avec l'emballage stérile validé. Spécifiquement configuré pour répondre à des exigences rigoureuses de validation d'emballage.

Certification

9001:2008 d'OIN certifié

13485:2012 d'OIN certifié

14001:2004 d'OIN certifié

OHSAS 18001 certifié

Dans-processus de FDA 21CFR 820

Dans-processus d'UE MDD 93/43

OIN 14971 2004 conformités