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Fabricant de contrat de bâti d'insertion de pièce propre
Détails rapides :
| Temperrature de fonte maximum : | ℃ 420 |
| Épaisseur minimum : | 0.08mm |
| Volume minimum d'injection : | 0.1mm3. |
| Traitement de la gamme : | Insérez le bâti |
| Taille d'outillage : | 200 x 200mm |
| Catégorie de pièce propre | 10k, 100K |
| Matériaux d'application : | PA, COUP D'OEIL, PC, LCP, PEI, PEBAX |
Description
Les capacités rentables d'un bâti d'insertion d'option fournissent à des ingénieurs de dispositif médical une option efficace de fabrication pour éliminer des étapes coûteuses d'ensemble de dispositif, l'inspection supplémentaire et des activités d'essai. fabrique les composants médicaux moulés par micro complexe en un grand choix de polymères, y compris des bioabsorbables et le COUP D'OEIL. utilise des processus de propriété industrielle et industrie-principaux pour réaliser des tolérances serrées de fabrication et pour assurer la conformité aux conditions de capacité de production.
Et notre processus de fabrication applique les contrôles stricts pour livrer des produits de qualité dans les délais.
Avantage compétitif :
Application :
Électro essai de physiologie et ablation de radiofréquence pour traiter le tissu mort de coeur.
Garantie de la qualité
Jenitek est commis aux produits et services fournisseurs qui répondent aux besoins des clients, sont conformes aux conditions statutaires et de réglementation, augmentent la satisfaction du client et maintiennent l'efficacité des systèmes de gestion de la qualité par l'amélioration continue dans les produits, les processus et les services.
Le système de la gestion de la qualité de Jenitek a été 13485:2012 certifié d'OIN et 9001:2008 d'OIN afin de remplir chacune des conditions spécifiques de nos clients.
Nous avons un système de qualité complet comprenant quatre niveaux de documentation comprenant des manuels, des procédures, des instructions de travail et des disques. Selon la documentation et les processus de système, nos activités de qualité telles que la production, inspection, développement de produit (NPI), validation de processus, contrôle de chaîne de fournisseur, et amélioration continue sont commandés. Ceci signifie que nous pouvons fournir des produits et services de précision, de représentation et de sécurité à nos clients autour du monde.
Équipe de qualité du sigma 6 que l'équipe de qualité de Jenitek comprend que ces normes de système sont non seulement la base de la gestion de la qualité mais également primordial à l'importance de nos produits médicaux, des clients et développement de produit, production, et procédé d'amélioration. Nous avons une expérience étendue avec la gestion de la qualité et employons une gamme des méthodes et usinons, y compris IQ/OQ/PQ, FMEA, PFMEA, et conception des expériences (DoE) pour soutenir dans des procédés de développement de produit et d'amélioration.
Emballage et découverte
Produits avec l'emballage stérile validé. Spécifiquement configuré pour répondre à des exigences rigoureuses de validation d'emballage.
Certification
9001:2008 d'OIN certifié
13485:2012 d'OIN certifié
14001:2004 d'OIN certifié
OHSAS 18001 certifié