Superbe Nitinol d'élasticité guide la résistance à la corrosion de pièces médicales de NiTi

Pièces médicales de NiTi pour la fabrication d'OEM

Détails rapides :

Description

l'alliage de Nickel-titane est un alliage de mémoire de forme, l'alliage de mémoire a non seulement la fonction de mémoire unique de forme, mais a également d'excellentes caractéristiques telles que la résistance à l'abrasion, la résistance à la corrosion, l'atténuation élevée et l'élasticité superbe.

L'alliage titanique de nickel est le plus important et le plus très utilisé en alliage en métal de mémoire de forme, en raison de ses caractéristiques uniques de récupération de mémoire, élasticité superbe, résistance de fatigue, et biocompatibility, ainsi il a été appliqué pour croiser aussi, les industries du moyen de subsistance des personnes, médicales et autre.

En réponse à la tendance globale de la chirurgie d'une façon minimum envahissante et composez l'espace à extrémité élevé domestique de matériaux en métal de l'industrie médicale, la recherche et développement de technologie de la technologie d'alliage de titane de nickel de catégorie médicale, en contenant la conception d'alliage, la fonte, la formation chaude, les chambres froides de la ligne de pompage, transformer de moteur, la modification de surface et la technologie de vérification d'essai de produit fini, basée sur les matières premières d'alliage préliminaire en technologie clé et commercialisation de mécanisme à la fin.

Garantie de la qualité

Jenitek est commis aux produits et services fournisseurs qui répondent aux besoins des clients, se conforment aux conditions statutaires et de réglementation, augmenter la satisfaction du client et maintenir l'efficacité des systèmes de gestion de la qualité par l'amélioration continue dans les produits, les processus et les services.

Le système de la gestion de la qualité de Jenitek a été 13485:2012 certifié d'OIN et 9001:2008 d'OIN afin de remplir chacune des conditions spécifiques de nos clients. La PARTIE 820 du QSR 21 CFR de FDA et les certifications de la CEE d'UE MDD 93/42 sont dans le processus.

Nous avons un système de qualité complet comprenant quatre niveaux de documentation comprenant des manuels, des procédures, des instructions de travail et des disques. Selon la documentation et les processus de système, nos activités de qualité telles que la production, inspection, développement de produit (NPI), validation de processus, contrôle de chaîne de fournisseur, et amélioration continue sont commandés. Ceci signifie que nous pouvons fournir des produits et services de précision, de représentation et de sécurité à nos clients autour du monde.

Équipe de qualité du sigma 6 que l'équipe de qualité de Jenitek comprend que ces normes de système sont non seulement la base de la gestion de la qualité mais également primordial à l'importance de nos produits médicaux, des clients et développement de produit, production, et procédé d'amélioration. Nous avons une expérience étendue avec la gestion de la qualité et employons une gamme des méthodes et des outils, y compris IQ/OQ/PQ, FMEA, PFMEA, et conception des expériences (daine) pour soutenir dans des procédés de développement de produit et d'amélioration.

Emballage et découverte

Produits avec l'emballage stérile validé. Le scelleur et l'équipement d'essai ont spécifiquement configuré pour répondre à des exigences de emballage rigoureuses de validation.

Certificaton