Un or multiple cardiaque de cassette d'analyses de sang de l'étape H-FABP colloïdal pour la santé

Une cassette multiple d'étape H-FABP/analyses de sang cardiaques combinées de la troponine I cardiaque, méthode colloïdale d'or, rapidement et facilement

Utilisation prévue :

La cassette rapide combinée d'essai de H-FABP/de troponine I cardiaque (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de H-FABP humain et de troponine cardiaque I (cTnI) dans le sang total, le sérum ou le plasma comme aide dans le diagnostic de l'infarctus du myocarde (MI).

Résumé :

FABP est un marqueur nouvellement présenté de plasma d'infarctus du myocarde aigu (AMI). La cinétique de plasma de FABP (kD 15) ressemble étroitement à ceux de la myoglobine dans cela des concentrations élevées de plasma est trouvée d'ici 2 heures après l'AMI et revient à la normale généralement dans un délai de 18 à 24 heures. Mais la concentration de FABP dans le muscle squelettique est 20 fois inférieure que dans le tissu cardiaque (pour la myoglobine le même contenu pour le tissu cardiaque et squelettique), cela fait FABP pour être un détail plus cardiaque que myoglobine. Ceci fait à FABP un marqueur biochimique utile pour l'évaluation ou l'exclusion tôt de l'AMI. FABP semble également être un marqueur utile de plasma pour l'évaluation de la taille d'infarctus myocardique. FABP convient pour l'usage comme norme dans l'immunoessai pour le dépistage précoce de l'infarctus du myocarde aigu, l'immunogène pour la production d'antisérums, la norme de masse de FABP, les études biochimiques et immunochimiques de FABP, traceur pour l'iodation. La troponine cardiaque I (cTnI) est une protéine trouvée dans le muscle cardiaque avec un poids moléculaire 22,5 kDa.1 de troponine I fait partie d'une comportement complexe de trois sous-unités de la troponine T et la troponine C. avec la tropomyosine, ce complexe structurel forme la composante principale qui réglemente l'activité sensible d'atpase de calcium de l'actinomyosine dans squelettique strié et le muscle cardiaque. Après que la blessure cardiaque se produise, la troponine I est déchargée dans le sang pendant 4-6 heures après le début de la douleur. Le modèle de version du cTnI est semblable à CK-MB, mais tandis que les niveaux de CK-MB reviennent à la normale après 72 heures, à troponine I reste élevé pendant 6-10 jours, de ce fait prévoyant une plus longue fenêtre de détection pour la blessure cardiaque. La spécificité élevée des mesures de cTnI pour l'identification des dommages myocardiques a été démontrée en conditions telles que la période perioperative, après que le marathon fonctionne, et le traumatisme émoussé de coffre. la version de cTnI a été également documentée en maladies de coeur autres que l'infarctus du myocarde aigu (AMI) tel que l'angine instable, l'insuffisance cardiaque congestive, et les dommages ischémiques dus à la chirurgie de pontage de l'artère coronaire. En raison de sa spécificité et sensibilité élevées dans le tissu myocardique, la troponine I est récemment devenue le biomarker le plus préféré pour l'infarctus du myocarde. La cassette rapide combinée d'essai de H-FABP/de troponine I cardiaque (sang total/sérum/plasma) est un test simple qui utilise une combinaison des particules et des réactifs de capture enduits par anticorps pour détecter qualitativement H-FABP et troponine cardiaque I (cTnI) dans le sang total, le sérum ou le plasma. Le niveau minimum de détection est 8 ng/mL H-FABP et 0,5 troponines I. de ng/mL.

Principe d'essai :

La cassette rapide combinée d'essai de H-FABP/de troponine I cardiaque (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai qualitatif et par membrane basé pour la détection de H-FABP et une troponine cardiaque I (cTnI) dans le sang total, le sérum ou le plasma. La membrane est enduite d'un préenduisage avec des anticorps spécifiques de capture dans chacune de la ligne régions d'essai de l'essai. Pendant l'essai, le sang total, le sérum ou le spécimen de plasma réagit avec la particule enduite des anticorps spécifiques. Le mélange émigre vers le haut sur la membrane chromatographiquement par l'action capillaire pour réagir avec des réactifs spécifiques de capture sur la membrane et pour produire d'une discrimination raciale. La présence de cette discrimination raciale dans la ligne spécifique région d'essai indique un résultat positif, alors que son absence indique un résultat négatif. Pour servir de contrôle procédural, une discrimination raciale sera évident toujours dans la ligne de contrôle région indiquant que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la membrane wicking s'est produite.

PROCÉDURE D'ESSAIS

1. apportez le dispositif pouched d'essai à la température ambiante (15-30℃) avant l'essai. N'ouvrez pas la poche jusqu'à ce que prêt

pour commencer à examiner.

2. enlevez le dispositif de la poche scellée et étendez-le sur une surface plate et sèche.

3. Utilisant la pipette fournie, ajoutez une goutte de spécimen frais à l'échantillon bien.

4. tenez la bouteille de tampon verticalement et ajoutez 1 goutte à l'échantillon bien. /If utilisant une pipette, changent un neuf pour éviter la contamination transversale. Dessinez et transférez 2 ou 3 gouttes de tampon à l'échantillon bien.

5. lisez le résultat entre 15-20minutes. Ne lisez pas les résultats après 20 minutes.

Limitation

1. La cassette rapide combinée d'essai de H-FABP/de troponine I cardiaque (plasma de sang total/sérum) est pour l'usage diagnostique in vitro seulement. Cet essai devrait être employé pour la détection de H-FABP, et la troponine cardiaque I (cTnI) dans le sang total, des spécimens de sérum ou de plasma seulement. Ni la valeur quantitative ni le taux d'accroissement en H-FABP et troponine cardiaque je ne peux être déterminé par cet essai qualitatif.
2. La cassette rapide combinée d'essai de H-FABP/de troponine I cardiaque (plasma de sang total/sérum) indiquera seulement le niveau qualitatif de H-FABP et de troponine I dans le spécimen et ne devrait pas être employée comme critères uniques pour le diagnostic de l'infarctus du myocarde.
3. La cassette rapide combinée d'essai de H-FABP/de troponine I cardiaque (sang total/sérum/plasma) ne peut pas détecter moins que 8ng/mL H-FABP et 0.5ng/mL la troponine cardiaque I (cTnI) dans les spécimens. Un résultat négatif à tout moment n'exclut pas la possibilité d'infarctus du myocarde.
4. Comme avec tous les examens de diagnostic, tous les résultats doivent être interprétés ainsi que d'autres informations disponibles cliniques au médecin.
5. Quelques spécimens contenant des titres exceptionnellement élevés des anticorps heterophile ou le facteur rhumatoïde (RF) peuvent affecter des résultats prévus. Même si les résultats d'essai sont positifs, davantage d'évaluation clinique devrait être considérée avec d'autres informations disponibles cliniques au médecin.
6. Il y a une légère possibilité que quelques spécimens de sang total avec très de grande viscosité ou pour lequel ont été stockés plus de 2 jours ne peut pas courir correctement sur la cassette d'essai. Répétez l'essai avec un sérum ou un spécimen de plasma du même patient à l'aide d'une nouvelle cassette d'essai.

CARACTÉRISTIQUES DE FONCTIONNEMENT

Sensibilité et spécificité

La carte rapide combinée cardiaque d'essai a été évaluée avec un principal message publicitaire H-FABP/essai de la troponine I l'EIE utilisant les spécimens cliniques. Les résultats montrent cela relativement à mener l'essai de l'EIE.

Essai de la troponine I contre l'EIE

Sensibilité relative : 98,7% (96,2% - 99,7%) *

Spécificité relative : 98,4% (97.0%-99.3%) *

Exactitude : 98,5% (97.4%-99.3%) * (* intervalle de confiance de 95%)