Carte d'essai d'antigène du virus H7 d'influenza aviaire, cassette rapides de 4mm rapidement et facilement, méthode colloïdale d'or

Utilisation prévue

Le hemagglutinin d'influenza aviaire selon leur membrane externe (h) et antigène de protéine de la neuraminidase (n) est divisé en pluralité de différents et différents sous-types. La carte rapide d'essai d'antigène de virus de l'influenza H7 aviaire est spécifiquement conçue pour détecter les sous-types H7 du réactif de détection de virus.

La bande d'essai de H7 AG d'AIV est basée sur la technique rapide d'immuno-chromatographie pour détecter H7 AG d'AIV dans les oiseaux trachée ou cloaque (ou résidus). Après avoir ajouté l'échantillon, le mouvement d'échantillon avec l'or colloïdal marquant l'anticorps de H7-AIV, est là est antigène de H7-AIV dans l'échantillon, il combine avec de l'anticorps sur la ligne de T et la couleur de vin rouge d'exposition ; s'il n'y a aucun antigène de H7-AIV, puis aucune coloration.

Composants

Procédure d'essais

1) L'écouvillon d'utilisation pour rassembler l'échantillon du (recommandé) ou de la trachée de cloaque, l'écouvillon devrait être inséré dans la cloaque ou la trachée, chiffon et tourner dans le puits intérieur à plusieurs reprises. À de jeunes oiseaux, il peut utiliser le compte-gouttes pour rassembler les résidus frais directement.

2) Insérez l'écouvillon dans le tube avec le tampon témoin immédiatement, tournez l'écouvillon fortement sur abyssinien pendant au moins 10 fois et mélangez la solution également, en faisant l'échantillon dissloved dans le tampon témoin entièrement. Pressez l'écouvillon sur abyssinien au-dessus du niveau liquide, faisant le liquide extrait entièrement, écouvillon d'écart.

3) Si les particules sont grandes en résidus, il peut être statique pour la minute 1-2, faisant un plus grand précipité de particules.

4) Sortez la carte d'essai du sac scellé. Mettez-le sur la surface plane, compte-gouttes d'utilisation pour dessiner le liquide lumineux de supérieur-couche, laissez tomber 5 gouttes lentement, un, au trou témoin avec la marque de « S ».

5) Mettez la carte d'essai à la température ambiante pour 10-15min, lisez le résultat, le résultat est invalide après 15 minutes.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

Positif : la ligne de contrôle et la ligne d'essai sont deux vin rouge vu, plus l'anticorps existent, plus la couleur semblent épaisse ;

2) Positif faible : la ligne de contrôle et la ligne d'essai sont deux vin rouge vu, mais la couleur de la ligne d'essai est très légère ;

3) Négatif : seulement la ligne de contrôle est vin rouge vu ;

4) invalidation : la ligne de contrôle n'est pas vin rouge vu.

CONTRÔLE DE QUALITÉ

Un contrôle procédural est inclus dans l'essai. Une ligne apparaissant dans la région de contrôle

(c) est considéré un contrôle procédural interne. Il confirme le suffisamment de volume de spécimen, à membrane appropriée wicking et corrige la technique procédurale.

Des normes de contrôle ne sont pas fournies avec ce kit. Cependant, on lui recommande que des contrôles positifs et négatifs soient examinés en tant que pratiques de laboratoire de confirmer la procédure d'essais et de vérifier la représentation appropriée d'essai.

Note

1) N'employez pas le produit avec le paquet cassé de sac de papier d'aluminium. Employez la carte d'essai dans 1 heure après avoir sorti.

2) L'échantillon rassemblé devrait être examiné immédiatement, évitent le stockage de long temps.

3) La collection témoin affectent directement l'exactitude de l'essai, ainsi assurez rassemblent l'échantillon correctement et entièrement.

4) Rassemblez les résidus que l'échantillon trop affectera la montée subite normale du liquide, et menez au résultat faux (le secteur noir apparaissent), et trop peu d'échantillon peut mener au résultat de faux négatif, ainsi rassemblez l'échantillon en tant qu'image suivante.

5) Évitez la bulle en ajoutant l'échantillon à la carte d'essai.

6) La carte utilisée d'essai devrait être manipulée en tant que pollution locale correctement.

7) N'employez pas la carte d'essai hors de la date d'échéance.

8) Traitez la carte utilisée d'essai et prélevez en tant que déchets selon le règlement local strictement.

Questions fréquemment posées

1) Limitation du produit

Ce kit est un réactif qualitatif de criblage, peut détecter l'antigène d'AIV exactement, mais si l'échantillon n'est pas asse'ou la concentration de l'antigène est inférieure à la sensibilité, il peut apparaître résultat négatif. Un diagnostic clinique clair devrait être fait après avoir pris en considération tout le phénomène clinique et de laboratoire.

2) La sensibilité et la spécificité du produit.

La valeur limite pour détecter H7 AG d'AIV est 0,13 HAU, réaction à H1N1/à H2N2/à H3N2/à H5N1/tensions H9N2 ont un représentant négatif. elle n'a aucune réaction croisée avec les symptômes semblables à ceux du choléra de volaille, la maladie de Newcastle, bronchite infectieuse