Kits de essai d'opération de fertilité facile de maison, kit d'essai de HSV à la maison pour HSV IgG/IgM combiné

Un diagnostic rapide combiné de l'étape HSV IgG/IgM, pour détecter les anticorps à HSV 1/2, l'or colloïdal, rapidement et facilement

Nom de produit :

Un examen de diagnostic rapide combiné du virus IgG/IgM d'herpès d'étape

Un examen de diagnostic rapide combiné de l'étape HSV IgG/IgM

Utilisation prévue :

La cassette rapide combinée d'essai de HSV 1/2 IgG/IgM est un immunoessai chromatographique d'écoulement latéral pour la détection qualitative des anticorps d'IgG et d'IgM à HSV 1/2 dans le sang total, le sérum ou le plasma à faciliter le diagnostic de l'infection de HSV 1/2.

Résumé :

Le virus de HSV 1/2 est un membre de la famille de Togaviridae, a trouvé principalement dans les populations humaines. Généralement la rubéole est considérée une maladie douce d'adolescence. Cependant une infection maternelle a pu être transmise par le placenta au foetus, causant la rubéole congénitale. L'infection primaire de rubéole contractée pendant la grossesse tôt, peut avoir des conséquences graves en tant que les dommages, la mortinaissance ou avortement foetale grave. Asymptomatique soutenu par enfants peut développer ces anomalies plus tard dans life.1, 2 la vaccination que répandue a sensiblement réduit l'incidence de la rubéole dans toutes les tranches d'âge. Cependant, 10 à 20% de jeunes adultes semblent toujours susceptibles du virus. Pour réduire le risque de complications graves, des méthodes sérologiques précises doivent être exécutées pour déterminer le statut sérologique des femmes âgées par grossesse. La cassette rapide combinée d'essai de HSV 1/2 IgG/IgM (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative des anticorps d'IgG et d'IgM au virus de rubéole dans des spécimens de sang total, de sérum ou de plasma.

EXAMINEZ LE PRINCIPE

La cassette rapide combinée d'essai de HSV 1/2 IgG/IgM (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai qualitatif et latéral d'écoulement pour la détection des anticorps d'IgG et d'IgM à HSV 1/2 dans des spécimens de sang total, de sérum ou de plasma. Dans cet essai, l'antigène de HSV 1/2 est enduit dans la ligne régions d'essai de l'essai. Pendant l'essai, le sang total, le sérum ou le spécimen de plasma réagit avec la souris les particules enduites par IgM anti-humaines anti-humaines d'IgG ou de chèvre dans la bande d'essai. Le mélange alors émigre en avant sur la membrane par l'action capillaire et réagit avec de l'antigène de HSV 1/2 sur la membrane dans la ligne région d'essai respectivement. La présence d'une discrimination raciale dans la ligne région d'essai indique un résultat positif pour l'infection de HSV 1/2, alors que son absence indique un résultat négatif pour cette infection.

Pour servir de contrôle procédural, une discrimination raciale sera évident toujours dans la ligne de contrôle respective régions de toutes les deux bandes indiquant que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la membrane wicking s'est produite.

PROCÉDURE D'ESSAIS

1. Apportez le dispositif pouched d'essai à la température ambiante (15-30℃) avant l'essai. N'ouvrez pas la poche jusqu'à ce que prêt à exécuter l'analyse.

2. Enlevez la cassette d'essai de la poche scellée et employez-la d'ici une heure. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée dès que possible.

3. Placez la cassette d'essai sur une surface propre et de niveau. Tenez le compte-gouttes verticalement ; dessinez le spécimen environ 1cm au-dessus de l'extrémité supérieure du bec suivant les indications de l'illustration ci-dessous. Transférez 1 pleine baisse (approximativement 20μL) de spécimen à chaque échantillon bien, puis ajoutez 2 gouttes du tampon (approximativement 80μL) à chaque puits témoin et commencez la minuterie. Voyez l'illustration ci-dessous.

4. Attendez les discriminations raciales pour apparaître. Le résultat devrait être lu à 15 minutes. N'interprétez pas les résultats après 20 minutes.

Précaution : Le temps de interprétation ci-dessus est basé sur la gamme de température ambiante de 15-30℃. Si votre température ambiante est sensiblement inférieure à 15℃, alors le temps de interprétation devrait être correctement grimpé jusqu'à 30 minutes.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

Positif :

Deux lignes rouges sont évidentes dans la fenêtre de résultat. L'intensité de la ligne d'essai peut être

plus faible ou plus foncé que cela de la ligne de contrôle. Ceci signifie toujours un résultat positif.

Négatif :

La ligne de contrôle apparaît dans la fenêtre de résultat, mais la ligne d'essai n'est pas évidente.

Invalide :

Si la ligne de contrôle n'apparaît pas dans la fenêtre de résultat, les résultats d'essai sont INVALIDES indépendamment de la présence ou de l'absence de la ligne dans la région d'essai.

CARACTÈRES DE REPRÉSENTATION :

Sensibilité et spécificité

La cassette rapide combinée d'essai de HSV 1/2 IgG/IgM (sang total/sérum/plasma) a été comparée à de principaux essais du message publicitaire l'EIE HSV 1/2 ; les résultats prouvent que la cassette rapide combinée d'essai de HSV 1/2 IgG/IgM (sang total/sérum/plasma) a une sensibilité et une spécificité élevées.

Sensibilité relative : 91,4% (95%CI* : ) intervalle du *Confidence 76.9%-98.2%

Spécificité relative : 98,7% (95%CI* : 96.7%-99.6%)

Exactitude : 97,9% (95%CI* : 95.8%-99.2%)

Sensibilité relative : 94,3% (95%CI* : ) intervalle du *Confidence 80.8%-99.3%

Spécificité relative : 98,4% (95%CI* : 96.2%-99.5%)

Exactitude : 97,9% (95%CI* : 95.8%-99.2%)

NOTE : Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouveau dispositif. Si le problème persiste, veuillez entrent en contact avec votre distributeur local.