L'or rapide de cassette de kit d'essai du diagnostic HSV colloïdal détectent des anticorps de HSV 1/2

Un examen de diagnostic rapide de l'étape HSV, pour détecter les anticorps à HSV 1/2, l'or colloïdal, rapidement et facilement

Nom de produit :

Un examen de diagnostic rapide de virus d'herpès d'étape

Un examen de diagnostic rapide de l'étape HSV

Utilisation prévue :

L'essai rapide de virus d'herpès est un essai d'écoulement latéral qualitatif rapide conçu pour la détection quantitative des anticorps d'IgM au virus (HSV) d'herpès dans les échantillons humains de sérum/plasma.

Résumé :

HSV-1 est habituellement associé à l'infection dans le secteur oro-pharyngé et les yeux, alors que HSV-2 cause les infections en grande partie génitales et néonatales (5, 6), cependant, la spécificité de tissu n'est pas (7) absolu. HSV-2 peut être isolé de temps en temps dans l'oropharynx et 5-10% d'infections génitales primaires peut être provoqué par HSV-1. Les nourrissons atteints de HSV semblent normaux à la naissance, mais développent presque invariablement des symptômes au cours de la période nouveau-née (5, 8, 9). L'infection néonatale de HSV peut demeurer localisée ou devenir disséminée. L'infection localisée peut comporter un ou une combinaison des sites. Ce sont peau, yeux, bouche ou le système nerveux central. L'infection disséminée est manifestée par la pneumonite, l'hépatite, coagulopathy intravasculaire disséminé et l'encéphalite. Des nourrissons avec HSV néonatal, environ un demi- de ceux survivant développera des conséquences neurologiques ou oculaires graves. Un certain nombre de procédures sérologiques ont été élaborées pour détecter des anticorps à HSV. Celles-ci incluent la fixation de complément, l'anticorps immunofluorescent indirect, la neutralisation de plaque, et l'ELISA (6, 8, 10). L'anticorps de la classe d'IgM est produit pendant les 2 ou 3 premières semaines de l'infection avec HSV et existe seulement transitoirement dans la plupart des patients. Les procédures sérologiques, qui mesurent la présence des anticorps d'IgM, aident à distinguer entre les infections primaires et récurrentes, puisque des anticorps d'IgM est rarement trouvés dans des infections récurrentes. Les hauts anticorps d'IgG d'affinité à HSV, si actuel dans un échantillon, peuvent interférer la détection de l'anticorps spécifique d'IgM (9). Le haut anticorps d'IgG d'affinité peut préférentiellement lier à l'antigène HSV-1 menant aux résultats d'IgM de faux négatif. En outre, facteur rhumatoïde, si le présent, avec l'antigène IgG spécifique, peut lier à IgG causant des résultats d'IgM de faux positif. On peut éliminer les deux problèmes en mettant IgG hors tension dans l'échantillon avant de déterminer IgM.

PROCÉDURE D'ESSAIS

1. Apportez le dispositif pouched d'essai à la température ambiante (15-30℃) avant l'essai. N'ouvrez pas la poche jusqu'à ce que prêt

pour exécuter l'analyse.

2. Enlevez le dispositif d'essai de la poche scellée. Étendez-la sur une surface plate, propre et sèche.

3. Utilisez la pipette pour dessiner et ajouter lentement 1 goutte de sang total/de sérum/de plasma à l'échantillon bien.

4. Tenez le tampon verticalement et ajoutez 1 goutte à l'échantillon bien. /If utilisant une pipette, changent un neuf pour éviter

contamination transversale. Dessinez et transférez 2 gouttes de tampon à l'échantillon bien.

5. Interprétez les résultats d'essai d'ici 10-15 minutes. N'interprétez pas après 20 minutes.

Précaution : Le temps de interprétation ci-dessus est basé sur la gamme de température ambiante de 15-30℃. Si votre température ambiante est sensiblement inférieure à 15℃, alors le temps de interprétation devrait être correctement grimpé jusqu'à 30 minutes.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

Positif :

Deux lignes rouges sont évidentes dans la fenêtre de résultat. L'intensité de la ligne d'essai peut être plus faible ou plus foncée que celle de la ligne de contrôle. Ceci signifie toujours un résultat positif.

Négatif :

La ligne de contrôle apparaît dans la fenêtre de résultat, mais la ligne d'essai n'est pas évidente.

Invalide :

Si la ligne de contrôle n'apparaît pas dans la fenêtre de résultat, les résultats d'essai sont INVALIDES indépendamment de la présence ou de l'absence de la ligne dans la région d'essai.

CARACTÈRES DE REPRÉSENTATION :

Tableau : Essai rapide de HSV contre l'essai de l'EIE

NOTE : Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouveau dispositif. Si le problème persiste, veuillez entrent en contact avec votre distributeur local.