Un spécimen réglé de sérum de cassette de kit d'essai de dengue d'étape 24 mois de durée de conservation

Une dengue IgG/IgM de Tri line d'étape autoguident les kits de essai, l'utilisation personnelle, de grande précision, utilisation dans la contrée lointaine

Nom de produit : La dengue IgG/IgM autoguident les kits de essai

UTILISATION PRÉVUE :

La dengue IgG/IgM homeTest est une analyse immunochromatographic rapide pour la détection simultanée des anticorps d'IgG et d'IgM au virus de dengue dans le sérum ou le plasma. L'analyse est employée comme test de dépistage pour le viral infection de dengue et comme aide pour le diagnostic différentiel des infections primaires et secondaires en même temps que d'autres critères.

FOND

La fièvre dengue est l'une des maladies transmises par les moustiques les plus importantes dans le monde dans les termes de la morbidité, mortalité. Virus de fièvre dengue (sérotypes 1 – 4) appartient au flavivirus de groupe, et est transmis en nature par les moustiques jour-acérés d'Aceder. Le vecteur de moustique le plus important est fortement domestiqué et des espèces urbaines, aegypti d'aedes. L'infection primaire de dengue, également connue sous le nom de fièvre dengue, est le type le plus commun de maladie de dengue. Elle est associée à doux à la grosse fièvre, au mal de tête, à la douleur musculaire et à l'éruption cutanée. L'infection secondaire est connue comme fièvre hémorragique (DHF) de dengue ou syndrome de choc de dengue, et a souvent comme conséquence la grosse fièvre et dans de nombreux cas, avec les événements et l'insuffisance circulatoire hémorragiques. Le taux de fatalité dans les patients présentant le syndrome de choc de dengue peut être aussi haut que 44%. Présents de dengue typiquement comme fièvre de début soudain avec le mal de tête, la douleur retrobullar, la douleur dans le dos et l'éruption de membres (fièvre de coupure-os), lymphaderopathy et maculopaplar. Les patients diagnostiqués avec la dengue dans des secteurs endémiques ont généralement l'infection secondaire, tandis que des patients dans des secteurs non-endémiques sont habituellement diagnostiqués avec l'infection primaire. Les réponses spécifiques d'anticorps au virus de dengue permettent la sérodiagnose et la différenciation entre les infections primaires et secondaires de dengue.

L'essai de la dengue IgG/IgM est un essai rapide d'Immunochromatographic de nouvelle génération utilisant les antigènes viraux de dengue de recombinaison de chacun des quatre sérotypes pour détecter la réponse spécifique d'anticorps.

Examinez le principe

L'essai de dengue utilise le principe d'Immunochromatography. La souris les anticorps anti-humains d'IgG d'IgM et d'humain sont immobilisées sur la membrane de nitrocellulose respectivement, pendant que deux lignes d'essai individuel (ligne d'IgM et ligne d'IgG) dans la fenêtre d'essai du dispositif d'essai. La ligne d'IgG dans la fenêtre d'essai est plus près du puits témoin et est suivie de la ligne d'IgM. Pendant que l'échantillon d'essai traverse l'ensemble de membrane dans le dispositif d'essai, les complexes antigène-colloïdaux de recombinaison spécifiques de conjugué d'or de colorer-dengue avec des anticorps spécifiques (IgM ou IgG) du virus de dengue, si actuel dans l'échantillon. Ce complexe se déplace plus loin sur la membrane à la région d'essai où il est immobilisé par les protéines obligatoires anti-humaines d'IgG d'IgM et/ou d'humain enduites sur la membrane menant à la formation d'une bande colorée, qui confirme des résultats d'essai de positif. L'absence de cette bande colorée dans la fenêtre d'essai indique un résultat d'essai négatif. Une ligne de contrôle intégrée apparaîtra toujours dans la fenêtre d'essai quand l'essai a exécuté correctement, indépendamment de la présence ou de l'absence des anticorps de virus d'anti-dengue dans le spécimen.

PROCÉDURE D'ESSAIS

1. Apportez les composants de kit à la température ambiante avant l'essai.
2. Ouvrez la poche et enlevez la carte. Une fois qu'ouverte, la carte d'essai doit être employée immédiatement.
3. Marquez la carte d'essai avec l'identité de patients.
4. Appliquez le µL 5 du sérum ou du plasma au secteur « S1 » indiqué par la marque arow.
5. Ajoutez 2 à 3 gouttes du tampon témoin à jaillir marqué en tant que « S ». Veuillez noter que le S1 et le S se rapportent à la même chose bien.
6. À la fin de 20 minutes lisez les résultats. Un échantillon positif fort peut donner le résultat plus tôt.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

Positif d'IgG :

La ligne de contrôle et la ligne d'IgG (T1) sont évidentes dans la fenêtre de résultat. L'essai est positif pour des anticorps d'IgG. Ceci indique a après l'infection de dengue.

Positif d'IgM :

La ligne de contrôle et la ligne d'IgM (T2) sont évidentes dans la fenêtre de résultat. L'essai est positif pour des anticorps d'IgM. Ceci indique une infection primaire de dengue.

Positif d'IgM et d'IgG :

La ligne de contrôle, les lignes d'IgM (T2) et d'IgG (T1) sont évidentes dans la fenêtre de résultat. L'essai est positif pour des anticorps d'IgM et d'IgG. Ceci indique une infection secondaire de dengue.

Négatif :

La ligne de contrôle est la seule ligne évidente dans la fenêtre de résultat. Aucun anticorps d'IgG ou d'IgM n'a été détecté. Le résultat n'exclut pas l'infection de dengue. Si les symptômes persistent, un nouveau spécimen devrait être tiré du patient en 3-5 jours et alors devrait être retesté (voyez la section de limitations).

Invalide :

Si la ligne de contrôle n'apparaît pas dans la fenêtre de résultat, les résultats d'essai sont INVALIDES indépendamment de la présence ou de l'absence de la ligne dans la région d'essai.

ÉTUDE DE REPRÉSENTATION