Indication :
La combinaison de l'artemether et du lumefantrine est employée pour traiter certains genres d'infections de malaria (une infection sérieuse qui est écartée par des moustiques dans certaines régions du monde et peut causer la mort). Artemether et lumefantrine ne devraient pas être employés pour empêcher la malaria. Artemether et lumefantrine est dans une classe des médicaments appelés les antimalariques. Cela fonctionne à côté de tuer les organismes qui causent la malaria.
Précautions et avertissement :
Quelques antimalariques (par exemple, halofantrine, quinine, quinidine) comprenant des Tablettes de Coartem ont été associés à la prolongation de l'intervalle de quart sur l'électrocardiogramme.
Des Tablettes de Coartem devraient être évitées dans les patients :
avec la prolongation congénitale de l'intervalle de quart (par exemple, long syndrome de quart) ou de tout autre état clinique connu pour prolonger l'intervalle de QTc tel que des patients avec une histoire des arythmies du coeur symptomatiques, avec la bradycardie médicalement appropriée ou présentant la maladie cardiaque grave.
avec des antécédents familiaux de la prolongation congénitale de l'intervalle ou de la mort subite de quart.
avec des perturbations connues de l'équilibre d'électrolyte, par exemple, hypokalemia ou hypomagnesemia.
recevant d'autres médicaments qui prolongent l'intervalle de quart, tel que la classe IA (quinidine, procaïnamide, disopyramide), ou les agents anti-arrhythmiques de la classe III (amiodarone, sotalol) ; antipsychotiques (pimozide, ziprasidone) ; antidépresseur ; certains antibiotiques (antibiotiques de macrolide, antibiotiques de fluoroquinolone, imidazol, et fongicides de triazole) ; certain antihistaminics de non-sédation (terfenadine, astemizole), ou cisapride.
recevant les médicaments qui sont métabolisés par l'enzyme CYP2D6 de cytochrome qui a également des effets cardiaques (par exemple, flecainide, imipramine, amitriptyline, clomipramine)
Contres-indication :
Hypersensibilité
Hypersensibilité connue à l'artemether, lumefantrine, ou aux excipients l'uns des des Tablettes de Coartem
Traitement :
Il n'y a aucune information sur des overdoses de Tablettes de Coartem plus haut que les doses recommandées pour le traitement.
En cas de surdosage suspecté, la thérapie symptomatique et de support, qui inclurait ECG et surveillance d'électrolyte de sang, devrait être donnée comme appropriée.
Teratagenicity :
Artemether-lumefantrine a été assigné à la catégorie C de grossesse par FDA. Les études des animaux ont indiqué des preuves de la perte embryon-foetale et des défauts foetaux. Les données de sécurité d'une étude d'observation de grossesse d'approximativement 500 femmes enceintes qui ont été exposées à l'artemether-lumefantrine (tiers y compris exposé pendant le premier trimestre), et ont édité des données de plus de 1000 patients enceintes qui ont été exposés aux dérivés d'artemisinin, n'ont pas montré qu'une augmentation des résultats défavorables de grossesse ou les effets tératogéniques au-dessus du fond évaluent. Artemether-lumefantrine est seulement recommandé pour l'usage pendant la grossesse quand l'avantage est supérieur au risque.
