La centrifugeuse réfrigérée au sol 1058R est conçue pour le traitement du sang et les applications biopharmaceutiques, combinant fiabilité industrielle avec une précision de laboratoire.Conçu explicitement pour les banques de sang et les établissements médicaux, ce système intègre une technologie de rotor non équilibrant pour rationaliser la séparation du plasma et des plaquettes en volume élevé tout en maintenant une stabilité de température sans compromis.
Technologie de base
Propulsé par un moteur à onduleur sans balai, le 1058R atteint un niveau de bruit remarquablement bas de ≤ 65 dB, assurant un fonctionnement silencieux dans des environnements sensibles.Sa régulation de vitesse incrémentielle de 100 tours par minute (précision ± 20 tours par minute) permet aux techniciens de peaufiner les protocoles de concentration des globules rouges ou de préparation du PRP (Plasma riche en plaquettes)Le système de réfrigération, qui utilise un liquide de refroidissement R-452A écologique, maintient une température de la cavité précise de 4°C, même à un maximum de 6 000 tr/min, empêchant ainsi la dégradation des échantillons lors de longs essais.
L'innovation dans le flux de travail
Une caractéristique remarquable est le rotor de balancement horizontal de 6 × 1000 ml, qui élimine l'équilibrage manuel des sacs sanguins avec des différences de poids allant jusqu'à 150 g une amélioration de 3 fois par rapport aux normes de l'industrie.Cela permet de traiter un seul lot de sacs multi-sang de 6×400 ml ou de sacs de transfert de plaquettes de 24×100 mlL'interface programmable stocke 10 profils d'accélération/décélération,Adaptable à des protocoles allant du fractionnement sanguin de routine à la culture de cellules délicates.
Sécurité et conformité
Construite en acier inoxydable à trois couches, la centrifugeuse répond aux normes de sécurité ISO 13485 et CE, avec des protocoles d'arrêt automatique pour les déséquilibres, les excès de vitesse ou les excursions de température.Les pistes d'audit préinstallées sont conformes aux exigences de la FDA 21 CFR Partie 11, tandis que les paquets de validation GMP optionnels (documentation IQ/OQ/PQ) accélèrent les approbations réglementaires pour les partenaires pharmaceutiques.
Assurance du service mondial
Soutenu par une garantie mondiale de 2 ans (5 ans sur le moteur), Midea Bio-Medical fournit une assistance technique localisée dans 18 pays.Des configurations de rotor personnalisées sont disponibles pour la compatibilité avec les systèmes de sacs sanguins approuvés par la FDA/UE, assurant une intégration transparente dans les flux de travail existants.