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Appareil de contrôle de fuite de l'emballage MFT-900
Appareil de contrôle de empaquetage d'étanchéité, type de détection : les ampoules de fioles, ont pré rempli seringues, bouteilles de cartouche, emballage de bagsBFS d'infusion, solutions de scellage de détection de fuite d'intégrité d'industrie pharmaceutique. norme de la FDA 13287 de conformité : rassemblement un d'USP 1207 méthodes d'essai : méthode d'essai non destructive.
Le ・ sont conformes aux normes <1207>d'USP, d'ASTM F2338 et aux normes de FDA.
Détection semi-automatique de ・, appropriée au petit essai en lots et de multi-variété.
Essai non destructif non destructif de ・, de grande précision, répétabilité, sensibilité.
Le ・ l'instrument est employé pour la détection de différence de pression de vide.
Le ・ le taux de fuite peut être automatiquement converti en μm d'ouverture de défaut.
・ Databasestorage des résultats d'essai pour la gestion de la qualité facile.
Stockage de base de données de ・ des résultats d'essai pour la gestion de la qualité facile.
Le ・ tapent sans regarder le clavier l'opération d'interface, simple et rapide homme-machine : après établissement/choisissant le programme d'essai, devez seulement éteindre manuellement in/take l'échantillon d'essai.
FONCTION D'AVANTAGE
Le ・ examinent automatiquement le débit et changent la taille d'ouverture pendant le processus entier.
Fonction automatique de calibrage d'écoulement de fuite de ・.
・ Équipé des fuites standard (bouteilles positives standard, avec la tiers certification).
La gestion de quatre niveaux d'autorité d'utilisateur de ・ répond à des exigences de la PARTIE 11 de FDA 21CFR.
・ Avec la fonction d'enregistrement d'audit.
La conception fendue de ・, la chambre d'essai est située au-dessus du centre serveur, et de diverses chambres d'essai peuvent être fournies selon différents types de produit.
・ Nous fournissons également à des utilisateurs des services de support liés à l'étanchéité examinant, y compris la production positive de bouteille (moule), le taux standard de fuite/vérification annuelle de fuite, la nouvelle personnalisation de moule témoin, développement et vérification méthodologique de paramètre d'échantillon, etc.
Le ・ que la cavité d'essai est adaptée aux besoins du client selon le client doit s'assurer que la cavité d'essai est entièrement assortie avec le produit du client, et essai rapide et sensible.
CARACTÉRISTIQUES
Capteur de différence de pression | ±2kpa, error≤0.5%F.S. |
Résolution de différence de pression | 0.1pa |
Capteur de pression d'essai | Error≤±1%F.S. |
Gamme de pression d'essai | -0.1~0.2Mpa /-0.1 ~0.7MPa/-0.1~1.0Mpa (opérationnel) |
Ouverture décelable minimum |
2μm (pour IV minimum 5μm de sac)
|
Méthode d'affichage | écran tactile de couleur du contact 10-inch |
Tension | AC100V-240V, 50/60Hz, puissance ≤200W |
Poids | Centre serveur : au sujet de 30kg |
Enregistrement d'audit | <> |
Gestion d'autorité | Ouverture avec username et mot de passe, autorité du niveau 4, conditions de la PARTIE 11 de FDA 21CFR de rassemblement |
Fonction d'impression | Construit dans l'imprimante |
Enregistrement historique | <> |
Sauvegarde des données | Disque de soutien U pour exporter des données |
Interface | Ethernet USB RS485 (opérationnel) |