Échantillon jetable d'analyse de sang du capteur Spo2 d'exactitude de 99% avec la certification de /FDA de la CE

Numéro de type:OEM
Point d'origine:La Chine
Quantité d'ordre minimum:2500pcs
Conditions de paiement:T / T, Western Union
Capacité d'approvisionnement:100000pcs/day
Délai de livraison:3-5days
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Fournisseur Vérifié
Shenzhen Guangdong China
Adresse: 4ème et 5ème étages, bâtiment 3,19 rue Nord Danzi, rue Kengzi, district de Pingshan, Shenzhen, Chine
dernière connexion fois fournisseur: dans 22 heures
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Détails du produit

kit d'essai de l'anticorps covid-19 (or colloïdal) pour le nouveau virus de couronne avec du CE et le FDA

Nom de produit
Essai de la pneumonie IgG/IgM ab de syndrôme respiratoire aigu grave
Marque
OEM
Forme galénique de forme
Dispositif médical diagnostique in vitro
Spécimen
Sérum, Plasama ou sang total
Format
Cassette
Spécificité
Aucune réaction croisée : Bande séparée d'IgM/gG
Température de stockage
2-30℃
Lecture du temps
15 minutes
Temps d'étagère
24 mois

 

LE ² ESSAI LA PROCÉDURE

 

 

Permettez l'essai, le spécimen, tampon d'extraction la température ambiante avant d'examiner

- Sortez le dispositif d'essai de la poche d'aluminium et placez-le horizontalement.

- Placez le tube d'extraction dans le poste de travail. Placez le spécimen d'écouvillon dans le tube d'extraction. Tournez l'écouvillon pour approximativement 10seconds tout en pressant la tête contre l'intérieur du tube

- Sucez l'extraction traitée témoin des gouttes de tube et d'endroit 3 de tampon d'analyse dans le trou « S » témoin du dispositif d'essai.

- Interprétez le résultat en 5-10 minutes. Le résultat après 20 minutes est considéré comme invalide.

 

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

- Positif : La présence des les deux ligne de ligne et de zone « T » de « C », aucune ligne de la matière T est claire ou vague.

- Négatif : Seulement ligne claire de C apparaître. Aucune ligne de T.

- Invalide : Aucune discrimination raciale n'apparaît dans la zone de C. Aucune matière si la ligne de T apparaît.

 

 

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Échantillon jetable d'analyse de sang du capteur Spo2 d'exactitude de 99% avec la certification de /FDA de la CE

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